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チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」

持続性点眼液では0.28ng/mL、0.5%チモロー ル点眼液では朝夕それぞれ0.46ng/mL及び0.35ng/mLであっ た3） （外国人データ） 。 16. 3 分布 ・血漿タンパク結合率は約60%である4） 。 ・白色ウサギに 1 %の14C-チモロールマレイン酸塩点眼液を片 眼に点眼投与したとき、角膜、虹彩、毛様体、前房水などに 高濃度に分布するが、水晶体、視神経、血漿などへの分布は 少...

g7 C001 C002 6 mg 2.7% 20/730 1.1% 8/729 B2301 B2302 D2301 96 1. 3 mg C001 C002 6 mg 1.6% 12/730 1.0% 7/7298 B2301 B2302 52 6 mg 0.3% 1/368 0.5% 2/368 D2301 96 6 mg 1.7% 6/347 PRP 1.8% 6/342 1. VEGF...

アジマイシン点眼液0.1%

無作為化二重遮 並行群間比較試験を実施した。 主要評価項目である治験薬投与終了時の臨床効果注1） は、1 % アジスロマイシン点眼液群85.6% （172/201例、判定不能 0 例） 、基剤群83.0% （93/112例、判定不能 0 例） であり、1 %ア ジスロマイシン点眼液群と基剤群との対比較において、統 計学的に有意な差は認められず （P=0.5505、χ2 検定） 、基剤 に対する 1...

アバレプト懸濁性点眼液0.3％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

試験で認められた温度覚の異常は下表のとおりであった。 国内で実施した第Ⅲ相比較試験において本剤が投与された269例中に発現した副作用に基づいて設定した。頻度不明の欄には、国内で実施した第Ⅱ相試験（1.0%群と0.1%を含む）及び第Ⅲ相長期投与試験において本剤が投与された計421例中に発現した温度覚異常に関連する副作用を記載した1, 2)。 温度覚の異常 1～5%未満 頻度不明 眼 眼部冷感 眼部熱...

アイラミド配合懸濁性点眼液

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 重篤な腎障害のある患者 ［9.2.1参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効