「止」の検索結果
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アイベータ配合点眼液
,000mg/kg/day、ウサギ に200mg/kg/dayを経口投与した試験で死亡胎児数 の増加が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。チモロールマレ 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30100AMX00243 2019年12月 871319 α2作動薬／ β遮断薬配合剤 緑内障・高眼圧症治療剤 ブリモニジ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202509_C6.pdf -
ラタチモ配合点眼液「センジュ」
色素沈着 （メラニンの増加） が あらわれることがある。投与に際しては虹彩色素沈着及 び色調変化について患者に十分説明しておくこと。ラタ ノプロスト投与による色素沈着は投与により徐々に増加 し、投与中止により停止するが、投与中止後消失しない ことが報告されている。また、虹彩色素沈着による色調 変化があらわれる可能性があり、特に片眼治療の場合、 左右眼で虹彩の色調に差が生じる可能性がある。褐色を 基...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf -
HYALURONATENa_TE_C8_20200509
妊娠している可能性のある女性には診断又は治 療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ 投与すること。 9. 6 授乳婦 診断又は治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、 授乳の継続又は中止を検討すること。 9. 7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分 に行い、異常が認められた場合には投与を中止するな ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701.pdf -
CATALIN_TE_C3_20220805
量 錠剤を添付溶解液に用時溶解し、1 回 1 ∼ 2 滴を 1 日 3 ∼ 5 回点眼する。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十 分に行い、異常が認められた場合には投与を中止す るなど適切な処置を行うこと。 11. 2 その他の副作用 14. 適用上の注意 14. 1 薬剤交付時の注意 患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。 ・錠剤を溶解するときは、溶解液容器の...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/CATALIN_TE_C3_20221101.pdf -
ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与 すること。 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳 の継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット） で 乳汁中への移行が報告されている。 9.7 小児等 9.7.1 小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とし た臨床試験は実施していない。 9.7.2 低血糖...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330_0.pdf