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タリムス点眼液0.1%
り除かないよう注意すること。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 16. 1. 1 健康成人 健康成人 ( 7 例) の片眼に本剤を 1 滴単回点眼したとき、全血中 タクロリムス濃度は表 1 のとおりであった。最高全血中濃度 (Cmax) は0.086∼0.23ng/mL、最高全血中濃度到達時間 (tmax) は 1 又は 3 時間であった4) 。 健康成人 ( 7 例) の両眼に本剤を 1 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -

タリムス点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
Th1細胞、Th2細胞、マスト細胞、好酸球等の炎症性細胞の活性化並びにこれらの細胞からのサイトカイン産生を抑制することで、遅発型及び遅延型アレルギー反応を抑え、角結膜炎の進展を抑制するものと推察されており、その中でも主たる作用機序はT細胞からのサイトカイン産生抑制にあると考えられています。 ※許可なく複写、複製、転送、改変等を行うことはご遠慮ください。 タリムス点眼液0.1%インタビューフォーム ...
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製品に関するお問い合わせ | 千寿製薬株式会社
※当社は日本製薬工業協会が提唱するくすり相談窓口の役割・使命に則り、くすりの適正使用情報をご提供しています。※患者さん・ご家族の皆さまからの個人の病状や病気の診断・治療に関するご相談は受けたまわっておりません。 担当MRからの連絡希望や資材請求などのお問い合わせ 医薬マーケティング本部 0120-426-460 受付時間:9時~17時30分(土曜日、日曜日、祝日を除きます) ※担当MRへのご連絡...
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アジマイシン点眼液1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
ん。理由は、本剤の臨床試験(第Ⅲ相試験:細菌性結膜炎を対象としたプラセボ対照比較試験-11))では1回1滴、1日2回(朝、就寝時)2日間、その後、1日1回(朝)、5日間点眼し有効性及び安全性を確認しており、別途、点眼の時間帯が臨床効果へ及ぼす影響について調べていないためです。本剤は1日2回2日間、その後、1日1回5日間点眼であるため、点眼は合計9回必要になります。1回目から5回目まではおおよそ12...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/azymicin.html -

クティス等の制約を一定程度受けざるを得ない。 販売情報提供活動ガイドラインでは、未承認薬や承認外の用法等に関する情報提供について、製薬企業が 医療従事者からの求めに応じて行うことは差し支えないとされており、MR等へのインタビューや自らの 文献調査などにより、利用者自らがIFの内容を充実させるべきものであることを認識しておかなければ ならない。製薬企業から得られる情報の科学的根拠を確認し、その客観性...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF.PDF