「ml」の検索結果
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アイラミド配合懸濁性点眼液 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する アイラミド配合懸濁性点眼液 添付文書 インタビューフォーム 患者向指導箋 患者向医薬品ガイド 医薬品リスク管理計画(RMP) 容量 5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網羅しておりません。...
https://www.senju.co.jp/medical/products/68 -

アイベータ配合点眼液 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
医薬品リスク管理計画(RMP) 患者向お知らせカード_容器変更(2025年9月) 患者向お知らせカード_容器変更_写真付(2025年9月) 包装および製剤処方変更のお知らせ(2025年9月) 容量 5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網羅しておりません。...
https://www.senju.co.jp/medical/products/63 -

ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
mg/kgを妊娠18日目のラットに単回経口投与し、1及び24時間後の各組織内濃度を測定した結果、投与1時間後の胎児中放射能濃度は2.45μg eq./g、妊娠ラットの血液中濃度は2.60μg eq./mLであった。なお、24時間後の胎児中放射能は検出されなかった。 1)ガチフロ点眼液0.3%インタビューフォーム Ⅷ.安全性(使用上の注意等)に関する項目 6.特定の背景を有する患者に関する注意 (5...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -

アジマイシン点眼液1% | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
報 よくあるご質問 印刷する アジマイシン点眼液1% 添付文書 インタビューフォーム 患者向指導箋 患者向指導箋(抗菌薬使用法の啓発) 患者向医薬品ガイド 医薬品リスク管理計画(RMP) 容量 2.5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網羅しておりません。...
https://www.senju.co.jp/medical/products/61 -

フルオロメトロン点眼液0.05%「センジュ」
84年 7 月 871315 販売名 添加剤 メチルセルロース、リン酸水素ナトリウム水和物、 ベンザルコニウム塩化物、等張化剤、pH調節剤 フルオロメトロン点眼液0.05% 「センジュ」 有効成分 1mL中 フルオロメトロン 0.5mg 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 抗炎症ステロイド水性懸濁点眼剤 フルオロメトロン点眼液 フルオロメ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.05_202312_C4.pdf