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アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

全身的に吸収され、肺において β 受容体を遮断することにより、気管支平滑 筋収縮作用が生じ、喘息発作の誘発・増悪がみられるおそれがあります。 アイベータ配合点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 2.禁忌内容とその理由 〈2025/02 作成〉 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブロック（Ⅱ、Ⅲ度）又は心原性ショックのある患者に禁忌の理由は？ 配合成分のチモロ...

アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

ある患者が禁忌の理由は？ ブリンゾラミド及びその代謝物は、主に腎より排泄されるため、排泄遅延により副作用があらわれるおそれがあります。 アイラミド配合懸濁性点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の背景を有する患者に関する注意 (2)腎機能障害患者 〈2025/03 作成〉 妊婦へ投与できますか？ アイラミド配合懸濁性点眼液は承認時までに妊婦への使用経験がなく...

タリムス点眼液0.1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

治療について精通している医師が病状の活動性などから、本剤とこれらの他の療法との使い分けについて的確に判断する必要があるため記載しました。 タリムス点眼液0.1％インタビューフォーム Ⅷ. 安全性（使用上の注意等）に関する項目 5.重要な基本的注意とその理由 〈2024/11 作成〉 使用前の患者様への説明について 使用後、眼部熱感、眼刺激等が高頻度に認められるので、その旨を患者様に十分に説明してく...

踏まえ、医療現場に不足している情報やＩＦ作成時に記載し難い情報等については製薬企業のＭＲ等 へのインタビューにより利用者自らが内容を充実させ、ＩＦの利用性を高める必要がある。また、随時改 訂される使用上の注意等に関する事項に関しては、ＩＦが改訂されるまでの間は、製薬企業が提供する改 訂内容を明らかにした文書等、あるいは各種の医薬品情報提供サービス等により薬剤師等自らが整備する とともに、ＩＦの使用...

踏まえ、医療現場に不足している情報やＩＦ作成時に記載し難い情報等については製薬企業のＭＲ等 へのインタビューにより利用者自らが内容を充実させ、ＩＦの利用性を高める必要がある。また、随時改 訂される使用上の注意等に関する事項に関しては、ＩＦが改訂されるまでの間は、製薬企業が提供する改 訂内容を明らかにした文書等、あるいは各種の医薬品情報提供サービス等により薬剤師等自らが整備する とともに、ＩＦの使用...