「8日」の検索結果
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ミケルナ配合点眼液
1375. 4)Kudo, S. et al.:Eur J Clin Pharmacol.1997;52(6): 479-485. 5)社内資料:ラタノプロスト点眼液との比較試験 (2016年9月 28日承認、CTD2.7.6.2) 6)社内資料:カルテオロール塩酸塩持続性点眼液との比較試 験 (2016年9月28日承認、CTD2.7.6.2) 7)Yabuuchi, Y. et al.:Jpn ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-12/mikeluna_202401_TD129E2B04.pdf -
アジマイシン点眼液0.1%
の注意 15. 1 臨床使用に基づく情報 海外で承認されているアジスロマイシン点眼液の製 造販売後において、失明が報告されている。 15. 2 非臨床試験に基づく情報 本剤をウサギに 1 日 2 回28日間点眼投与したとき、 15日目までは毒性所見は認められなかったが、22日 目から眼科学的検査において角膜混濁が認められた。 ただし、この所見は休薬により回復した。また、本 剤をサルに 1 日 2 ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-11/AZM_C6_20221104.pdf -
ラタチモ配合点眼液「センジュ」
貯 法: 2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間: 3 年 2023年 2 月改訂 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 2. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [喘息発作の 誘発・増悪がみられるおそれがある。 ] [11.1.
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf -
7/238 ) *:症状に応じて1%と2%を使用した例 〔使用期間別副作用発現頻度〕 使 用 期 間 発 現 率 1日 0.89%(23/2,585) 2日~ 7日 0.27%( 7/2,561) 8日~30日 0.44%(11/2,528) 31日~90日 0.32%( 7/2,217) 91日以上 0.66%( 9/1,365) 不 明 0 ( 0/3 ) 使用期間が短いほど副作用発現率が高...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2021-07/20210705_MK_IF.pdf -
7/238 ) *:症状に応じて1%と2%を使用した例 〔使用期間別副作用発現頻度〕 使 用 期 間 発 現 率 1日 0.89%(23/2,585) 2日~ 7日 0.27%( 7/2,561) 8日~30日 0.44%(11/2,528) 31日~90日 0.32%( 7/2,217) 91日以上 0.66%( 9/1,365) 不 明 0 ( 0/3 ) 使用期間が短いほど副作用発現率が高...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2021-07/20210705_MK_IF_0.pdf