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マイティアアルピタットEXα7

（守らないと現在の症状が悪化したり、 副作用・事故が起こりやすくなる） 1． 次の人は使用しないこと （1） 7 歳未満の小児。 （2） 妊婦または妊娠していると思われる人。 （3） 授乳中の人。 2． 点鼻薬と併用する場合には、 乗物または機械類の運転操作をしないこと （眠気があらわれることがある。 ） 1． 次の人は使用前に医師、薬剤師または登録販売者に相談すること （1） 医師の治療を受けて

マイティアのアレルギー専用眼科薬｜ＥＸα７ シリーズ｜千寿製薬

アレルギー専用眼科薬 目のかゆみに効く成分２倍に増量★＋角膜ケア成分※配合 ★抗ヒスタミン成分【クロルフェニラミンマレイン酸塩】の当社従来品(マイティアアイテクトアルピタットシリーズ)比較 ※コンドロイチン硫酸エステルナトリウム(角膜保護成分)、タウリン・Ｌ‐アスパラギン酸カリウム・酢酸ｄ‐α ‐トコフェロール(角膜修復補助成分) マイティアアルピタットNＥＸα７ ノンクールタイプ 商品詳細はこち

タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2024年 2 月作成 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性がある ので、1 日 1 回

【様式１】 製造販売する品目数 自社製造割合（任意） 原薬の複数購買割合 共同開発割合（任意） 更新日：2024年10月10日 26 46% 35% 27% 薬剤区分 薬価基準収載 医薬品コード YJコード 製造販売業者 品名 規格 配合剤 製造形態 （委受託） 原薬の製造国 原薬の複数購買品目 製剤製造業者 共同開発情報 共同開発品目 外用薬 1319762Q1087 1319762Q1087

BREN5_TE_C2_20220802

（6/6例） 、角膜炎 （角膜潰瘍含む） 50.0% （1/2例） であった2） 。 本剤の副作用は147例中 5 例 （3.4%） に認められ、刺激感 4 例 （2.7 %） 、そう痒感 1 例 （0.7%） であった。 17. 1. 2 国内第Ⅲ相比較試験-2 （スルベニシリン点眼液との 比較） 外眼部感染症患者を対象に、本剤又は 1 %スルベニシリン点眼 液を 1 回 2 滴、1 日 4 回...