「0%」の検索結果
247件:206~210件目を表示
-

ビジュアリン点眼液0.05%
3) 。 18. 2 抗炎症作用 ・デキサメタゾンの抗炎症作用の強さはヒドロコルチゾンの25 倍、プレドニゾロンの 6 倍で、ベタメタゾンとは同程度とさ れている4) 。 ・ウサギの硝子体に抗原 (10%牛血清アルブミン0.1mL) を投与 することによって惹起したブドウ膜炎に対してデキサメタゾ ンとして0.05%、及び0.1%点眼液を 1 日 2 回、各 2 滴点眼し て抗炎症効果についてDra...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/visualin-0.05_202312_C7.pdf -

ニフラン点眼液0.1%
の副作用は96例中 6 例 (6.3%) に認められ、主な副作用は結 膜充血 3 例 (3.1%) 、刺激感 2 例 (2.1%) 、眼瞼炎、そう痒感、眼 痛、眼瞼縁炎、結膜濾胞増殖各 1 例 (1.0%) であった。 17. 1. 2 国内第Ⅲ相比較試験 -2 (前眼部ブドウ膜炎に対する プラセボとの比較) 術後炎症又はその他の原因による前眼部ブドウ膜炎患者を対象 に、本剤又はプラセボを 1 回...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/niflan_202302_C1.pdf -

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
虚血等)が発現する可能性があ る。滲出型加齢黄斑変性患者を対象とした第Ⅲ相試験(C001 試験及びC002試験)において、本剤の96週間投与後におけ る動脈血栓塞栓事象の発現率は、本剤投与群全体で3.0% (22/730例)であった。糖尿病黄斑浮腫患者を対象とした第 Ⅲ相試験(B2301試験及びB2302試験)において、本剤の52 週間投与後における動脈血栓塞栓事象の発現率は、本剤投与 群全体で3...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -

きていますか」という質問に対しては、全体の 80.8%ができている と回答しました。(図 4) 【図4】普段、人の目を見て会話できているか4 年代ごとの割合は、20 代 73.8%、30 代 75.0%、40 代 80.0%、50 代 85.0%、60 代 90.0%と、年 代が上がるにしたがって、目を見て会話ができていると回答した割合が増加しました。(図 5) 【図 5】 ■若い世代ほど初対面...
https://www.senju.co.jp/consumer/mytear/img/special/news/JPN_240305.pdf -

ベストロン点眼用0.5%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
L) 保存期間 溶解直後 3日 7日 外観 無色澄明 微々黄色澄明 同左 pH 6.7 6.7 6.8 セフメノキシム塩酸塩力価残存率(%) 100 99.4 96.3 社内資料 保存条件:25℃ 40%RH (ポリエチレン、5mL) 保存期間 溶解直後 6時間 24時間 (1日) 48時間 (2日) 72時間 (3日) 外観 微黄色澄明 同左 同左 同左 淡黄色澄明 pH 7.2 7.2 7.2...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bestron.html