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2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン

2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

出血17.6% （ 9 例/51例） 及び硝子体浮 遊物5.9% （ 3 例/51例） 、併用群で結膜出血13.5% （ 7 例/52例） 、 硝子体浮遊物11.5％ （ 6 例/52例） 及び眼充血5.8% （ 3 例/52例） で あった28） 。 （2） 外国第Ⅲ相試験 （D2301試験） DMEの外国人患者345例を対象にレーザー網膜光凝固療法を対 照としたランダム化二重遮 比較試験を実施...

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

出血17.6% （ 9 例/51例） 及び硝子体浮 遊物5.9% （ 3 例/51例） 、併用群で結膜出血13.5% （ 7 例/52例） 、 硝子体浮遊物11.5％ （ 6 例/52例） 及び眼充血5.8% （ 3 例/52例） で あった28） 。 （2） 外国第Ⅲ相試験 （D2301試験） DMEの外国人患者345例を対象にレーザー網膜光凝固療法を対 照としたランダム化二重遮 比較試験を実施...

MYTEAR_TE_C8_20220805

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 下記における涙液の補充  涙液減少症、乾性角結膜炎、コンタクトレンズ装着時 5. 効能又は効果に関連する注意 ソフトコンタクトレンズ装着時には使用しないこと （レ ンズの中に薬剤が徐々に吸着されて、眼刺激やレンズ物 性に影響を与えるおそれがある） 。 6. 用法及び用量 通常、1 回