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アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 用法は1日2回点眼ですが、どの時間帯に点眼し、1回目と2回目の点眼間隔はどのくらいあければよいですか？ アイラミド配合懸濁性点眼液を点眼する時間帯に特に決まりはありません。異なる時間帯に点眼して眼圧下降効果を比較検討した試験は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日2回
https://www.senju.co.jp/medical/faq/ailamide.html -
その疲れ目、もしかしたら眼精疲労？ 症状をチェックして正しく対処しよう -
Home 目のトラブル その疲れ目、もしかしたら眼精疲労？ 症状をチェックして正しく対処しよう その疲れ目、もしかしたら眼精疲労？ 症状をチェックして正しく対処しよう 目のトラブル 2024.03.19 share 監修眼科医 高橋和晃 先生 山形県にある、高橋眼科クリニック 院長。医学博士、眼科専門医。一般眼科診療にはじまり、白内障の日帰り手術や糖尿病網膜手術、レーザー治療まで幅広く行っている。
https://www.senju.co.jp/consumer/mytear/mytearstyle/eye-trouble/27 -
ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
H-ビマトプロストを 1mg/kg で単回静脈内投与後の乳汁中移行性について検討し、表1に乳汁中及び血漿中放射能濃度を示した。投与後 3時間までの乳汁中放射能濃度は血漿中の1～2倍であり、投与後6～24時間には血漿中の濃度とほぼ同程度まで低下した。これらのことから、ビマトプロスト及びその代謝物は乳汁を介して乳児へ移行することが示唆された。 表1 授乳期ラットに 3H-ビマトプロストを静脈内投与後の...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -
タリムス点眼液0.1%
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼感染症のある患者 ［8.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 春季カタル （抗アレルギー剤が効果不十分な場
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
LOMEFLON0.3_TE_C3_20220810
6. 3. 3 有色ウサギにおける点眼投与後の眼組織分布 有色ウサギの両眼にロメフロン眼科耳科用液注1） を 1 回50μ L、 4 時間間隔で 1 日 3 回14日間点眼投与したとき、最終投与後 24時間の眼組織中濃度は、虹彩・毛様体で23.3μg/g、脈絡膜で 47.6μg/g、房水で0.016μg/mLであり、メラニン含有組織で高 かった4） 。 注1） 本剤 （ロメフロン点眼液0.3%） ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LOMEFLON0.3_TE_C3_20221101.pdf