「4日」の検索結果
365件:201~205件目を表示
-

ケタス点眼液0.01%
2024年5月改訂(第2版) * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法:室温保存 有効期間:2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -

プライバシーポリシー | 千寿製薬株式会社
個人情報保護方針 千寿製薬株式会社(以下、当社といいます。)は個人情報の適切な取り扱い及び保護が当社にとって社会的使命であるとの認識に基づき、個人情報保護に関する社内規程を定め、適切に運用してまいります。 適正な取得・利用 当社は、適法かつ公正な手段によって個人情報を取得し、あらかじめご本人の同意を得た場合又は法令により例外として扱われる場合を除き、通知又は公表している利用目的の範囲内で利用いたし
https://www.senju.co.jp/privacy.html -

-1- 患者向医薬品ガイド 2021 年 7 月更新 ミケルナ配合点眼液 【この薬は?】 販売名 ミケルナ配合点眼液 Mikeluna combination ophthalmic solution 一般名 カルテオロール塩酸塩 Carteolol Hydrochloride ラタノプロスト Latanoprost 含有量(1mL 中) カルテオロール塩酸塩 20mg / ラタノプロスト 50μg
https://www.senju.co.jp/system/files/medical_product_guide/2024-07/MLN_202107_Mguide.pdf -

ベトラタン
動物用医薬品 ®:登録商標 2025年 4 月改訂 (第 4 版) 2023年 6 月改訂 (第 3 版) 貯法 2~8℃ 成分・含量 (1mL中) ラタノプロスト 50 μg 承認指令書番号 27動薬第2371号 販 売 開 始 2018年 7 月 緑内障・高眼圧症治療剤 ラタノプロスト点眼液 【成分及び分量】 添加物:塩化ナトリウム、リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム、 ベンザ
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/vetlatan_202504_404-006.pdf -

フルオロメトロン点眼液0.02%「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年12月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部の炎症性疾患 (眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、 上強膜炎等) 6. 用法及び用量 用時よく振り混ぜたのち、通常 1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 2 ∼ 4 回点眼する。 年令、症状に応じ、適宜増減する。 8. 重要な基本的注意
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.02_202312_C4.pdf