「導」の検索結果
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ク(Ⅱ・Ⅲ度)又は心原性ショックのある患 者[これらの症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.3 参照] (解説) 心臓はβ1受容体の刺激により、心筋収縮力が増強し、心拍数が増加します。また、伝導速度、自動能な どの増加といった興奮反応を起こすことが知られており32) 、β遮断剤はこれらを抑制するため、上記項 目を禁忌としました。 ・コントロール不十分な心不全のある患者 心不全時には心臓の心...
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF.pdf -

製品開発方針 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
抗ヒスタミン薬の点眼剤が汎用されています。現在の治療の課題は、点眼回数が多いことや、効果が不十分な症例が一定の割合で存在することと考えています。 これまで私たちは、抗ヒスタミン点眼剤の米国製薬企業への導出などを通して、アレルギー性結膜炎に悩まされている患者さまの治療に貢献してきました。今後はより少ない点眼回数で優れた有効性や安全性が得られる治療薬や、新たな作用機序を有し、有効性がより優れた画期的な...
https://www.senju.co.jp/rd/policy/ -

マイティアルミファイ
らない場合は使用を中止し、この文書を 持って医師または薬剤師に相談すること 症状の名称 症 状 角膜混濁 目のかすみ、物が見えにくい、まぶしい、視力の低下 点眼液 販売名 マイティアルミファイ 要指導医薬品 使用に際して、 この説明文書を必ず読むこと。また、 必要なときに読めるように大切に保管すること。 使用上の注意 (守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなる) 1. 次...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2025-01/lumify_001_0.pdf -

研究開発体制 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
究を行っています。 開発部 最適な開発プログラムを実践し、開発の成功確率を上げ、世界各国で一日でも早く新製品を上市させることが私たちのミッションです。開発部では、研究所が創出した開発化合物や他社からの導入化合物の効果と安全性を臨床試験で検証し、医薬品としての製造販売承認を取得する役割を担っています。業務の範囲はプロトコル立案から治験実施中の施設管理、データ収集・解析、承認申請まで幅広く、複数のグル...
https://www.senju.co.jp/rd/about/ -

MYTEAR_TE_C8_20220805
察を十分 に行い、異常が認められた場合には投与を中止するな ど適切な処置を行うこと。 11. 2 その他の副作用 14. 適用上の注意 14. 1 薬剤交付時の注意 患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。 ・薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接 目に触れないように注意すること。 ・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも5分以上 間隔をあけてから点眼すること。 18. 薬効薬理...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/MYTEAR_TE_C8_20221101.pdf