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治験情報 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
治験概要の一覧List of Clinical Trial Summaries ※初回公表日の新しい順に掲載 対象疾患 開発フェーズ 治験薬成分記号 実施国 実施状況 臨床試験ID アレルギー性結膜炎 2 SJP-0049 日本 研究終了 jRCT2031250103 ドライアイ 3 SJP-0132 中国 研究終了 NCT06717152 健康成人 1 SJP-0170 日本 研究終了 jRCT
https://www.senju.co.jp/rd/trial.html -
医療用医製品 | 事業紹介 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
医薬最前線に対応する眼科薬から、新たな分野への挑戦が始まりました 千寿製薬では、第一線で活躍される臨床医の先生方の貴重な臨床体験に耳を傾け、そのデータを研究の基礎として、独自の研究成果を積み重ねています。千寿製薬の医療用医薬品は、先生方との共同開発であり、そのことがまた先生方からの大きな信頼や、優れた製品の開発にもつながっています。そして現在、蓄積してきた研究成果を眼科薬だけに限らず、聴覚・嗅覚・
https://www.senju.co.jp/about/business/mp.html -
アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 本剤はα2受容体を選択的に刺激し、その刺激により、房水産生抑制及びぶどう膜強膜流出路を介した房水流出を促進して眼圧下降すると考えられています。 Burke, J. et al.： Surv. Ophthalmol., 41 Suppl.1, S9, 1996. 〈2025/02 作成〉
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aiphagan.html -
ロメフロンミニムス眼科耳科用液0.3％ | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する ロメフロンミニムス眼科耳科用液0.3％ 添付文書 インタビューフォーム 患者向指導箋（眼科用） 患者向指導箋（耳科用） 販売中止のお知らせ（2024年11月） 容量 0.5mL くすりのしおり 日本語版 日本語版 英語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、
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研究開発の取り組み | 千寿製薬株式会社
研究開発活動R & D activities 製品開発方針 研究開発体制 研究開発パイプライン 治験情報 患者さまとの協働に関する取り組み 論文投稿実績一覧 学会発表実績一覧 パートナリング・ライセンスに関するお問い合わせ 研究拠点
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