「2.7 17年3月」の検索結果
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アジマイシン点眼液0.1%
.0） 8 7 （87.5） 8 （100.0） 18 11 （61.1） 14 （77.8） 24 23 （95.8） 23 （95.8） インフル エンザ菌 129 52 （40.3） 68 （52.7） 139 47 （33.8） 74 （53.2） 3 2 （66.7） 3 （100.0） 3 3 （100.0） 3 （100.0） 3-01 本薬群 基剤群 3-06 本薬群 基剤群 3-...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-11/AZM_C6_20221104.pdf -
アイファガン点眼液0.1％
−4.8±2.5 （77） 単剤群 薬剤 PG併用群 −3.1±2.1 （45） 28週間後 眼圧変化値 （mmHg） −4.7±2.8 （74） −3.3±1.9 （41） 52週間後 −4.8±2.7 （62） −2.7±1.7 （34） 図 眼圧変化値 （0時間値と2時間値の平均値） の推移 眼圧変化値 （mmHg） 2 0 −2 −4 投与開始日 ♯ 2 4 観察日 （週） プラセボとP...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf -
ミケルナ配合点眼液
7-1に示す5） 。 表17-1 眼圧下降値の比較 （FAS、LOCF） 例数 ベースライン 眼圧値 8週後 眼圧値 眼圧 下降値 差a ［95％信頼区間］ 本剤 117 20.1±2.2 17.2±2.7 2.9±2.0 1.3 ［0.7, 1.8］ 対照薬 118 20.0±1.9 18.4±2.7 1.6±2.3 眼圧 （mmHg） ：朝点眼前、平均値±標準偏差 a：投与群を要因とし、ベース...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-12/mikeluna_202401_TD129E2B04.pdf -
ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
及び出 生後の発生に関する試験（2020年3月25日承認、 CTD2.6.6-6.1） ［20200025］ 2）社内資料：国際共同第Ⅱ相試験（E003試験） （2020年3 月25日承認、CTD2.7.6-2.3.1） ［20200020］ 3）社内資料：全試験を通しての結果の比較と解析：薬物 動態（2020年3月25日承認、CTD2.7.2.-3.1） ［20200026］ 4）社...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -
ガチフロ点眼液0.3%
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分又はキノロン系抗菌剤に対し過敏症の 既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 ガチフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球 菌属、肺炎球菌、腸球菌属、モラクセラ （ブランハメ ラ）
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-02/gatiflo_202405_C9.pdf