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治験情報 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
機関で詳細な説明や検査を受けていただいた後に、医師の判断で行われます。掲載する治験情報が患者さん一人ひとりにとって適切な治療となりえるかどうかは、その病気の専門知識を有する医師の判断となりますので、個別の症状と治療に関するご質問は医師へご相談下さい。 本サイトに掲載する治験情報は、臨床研究等提出・公開システム（jRCT）、ClinicalTrials.gov、EU Clinical Trials ...
https://www.senju.co.jp/rd/trial.html -
教育研修制度 | 教育研修制度を知る | SENJU Recruiting Information | 採用情報 | 千寿製薬株式会社
き続けるために、様々な制度を実施しています。 具体的には、職場の中で日常的な業務を遂行しながら、仕事に必要な能力を計画的に習得するための 「OJT強化制度」、入社後のそれぞれの階層・役割における「階層別育成プログラム」、社員の能力開発を支援する「自己啓発支援制度」やキャリア開発に関して社員の可能性を広げる「キャリア開発支援制度」などになります。そして、年齢・経験に関係なく、役割と成果に基づいた処遇...
https://www.senju.co.jp/recruit/graduate/work/program/portrait.html -
パピテイン
、59例 （改善以上） 〔改善率71.1％〕 に臨床効果が認め られている。なお、1 日投与量、投与期間は大部分が 1 回 1 ～ 2 滴、1 日 5 ～ 6 回、4 週間以内であった。 表1. 疾患別臨床効果 （イヌ） ⑵副作用 承認時及び使用成績調査での総症例481例中 2 例 （0.42％） に 副作用が認められた。 副作用内容は、羞明感 1 例 （0.21％） 、角膜ヘルニア 1 例 （0...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/papitein_202504_403-009.pdf -
アジマイシン点眼液1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
由は、本剤の臨床試験（第Ⅲ相試験：細菌性結膜炎を対象としたプラセボ対照比較試験－11))では1回1滴、1日2回（朝、就寝時）2日間、その後、1日1回（朝）、5日間点眼し有効性及び安全性を確認しており、別途、点眼の時間帯が臨床効果へ及ぼす影響について調べていないためです。本剤は1日2回2日間、その後、1日1回5日間点眼であるため、点眼は合計9回必要になります。1回目から5回目まではおおよそ12時間あ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/azymicin.html -
中途採用情報 | 採用情報 | 千寿製薬株式会社
40～24:30（休憩50分） 休日休暇 年末年始・夏季・メーデー（5月1日） 年間休日128日(2026年度) ※工場勤務の場合は工場カレンダーに基づく 年次有給休暇（初年度12日 最高20日） 特別休暇（慶弔など）、積立休暇 保険 雇用・労災・健康・厚生年金保険完備 福利厚生 借上げ社宅制度、永年勤続表彰、財形貯蓄 確定給付企業年金・確定拠出企業年金（マッチング拠出制度） 育児・介護休業制度、...
https://www.senju.co.jp/recruit/graduate/adoption/carrier.html