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ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21

（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお

CATALIN-K_TE_C2_20220805

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 初期老人性白内障 6. 用法及び用量 顆粒を添付溶解液に用時溶解し、1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 3 ∼ 5 回点眼する。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十 分に行い、異常が認められた場合には投与を中止す るなど適切な処置を行うこと。 11

ケタス点眼液0.01%

2024年5月改訂（第2版） * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法：室温保存 有効期間：2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1

ブロナック点眼液0.1％

0-5 *：ヒツジ精囊腺ミクロソーム由来、**：ウサギ肺胞マクロファージ由来 実験方法：シクロオキシゲナーゼ酵素源としてヒツジ精囊腺ミクロソーム及びウサギ肺胞マクロファー ジを用い、アラキドン酸からのPGE2の産生を指標に、ブロムフェナクナトリウム、ジクロフェ ナクナトリウム、インドメタシン及びプラノプロフェンのシクロオキシゲナーゼに対する 阻害活性を検討した。 (2) 薬効を裏付ける試験成績6）...

た。ま た、製造販売後では、腎虚血、腎不全、乏尿、無尿、血中クレアチニン増加、血中尿素増 加が重篤な副作用として報告されている。 非ステロイド性抗炎症薬（以下、NSAIDs）の作用機序から、PGI2、PGE2 産生抑制作用に より糸球体の輸入細動脈が収縮し、腎血流の低下に伴う糸球体濾過率（GFR）低下による 薬剤性腎障害の発症が知られており、尿量減少を含む腎障害の副作用が発現する可能性が 考えられ...