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ケタス点眼液0.01%
2024年5月改訂(第2版) * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法:室温保存 有効期間:2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -

ミド系薬剤であり、局所投与から全身的に吸収されるこ とにより交叉反応として上記のようなスルホンアミド過敏症症状が発現する可能性があ る。 今回、 国内で実施した緑内障又は高眼圧症患者を対象とした国内第III相試験 (SJP-0125/3- 02 試験及び SJP-0125/3-03 試験)の 2 試験において、本剤単独投与群(360 例) 、ブリモニ ジン酒石酸塩 0.1%点眼液(以下、BMD 点...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2024-07/ALM_202406_02_RMP.pdf -

ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
(1) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [これら の症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1参照] 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック (Ⅱ・Ⅲ度) 又は心原性ショックのある患者 [こ れらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705_0.pdf -

お知らせ | 千寿製薬株式会社
24年07月26日 Launch of Distribution of RET-700(PDF) 2024年07月16日 Senju has successfully completed Phase III clinical trials in Japan for the novel Dry Eye Disease treatment, SJP-0132(PDF) 2024年07月08日 Noti...
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お知らせ | 千寿製薬株式会社
6, 2024 Launch of Distribution of RET-700(PDF) July 16, 2024 Senju has successfully completed Phase III clinical trials in Japan for the novel Dry Eye Disease treatment, SJP-0132(PDF) July 8, 2024 Not...
https://www.senju.co.jp/english/news/