「86%」の検索結果
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眼 圧上昇」が報告された。治験実施計画書に従い、眼圧は投与前後に測定された。投与後 に認められた眼圧上昇は投与手技と関連性があり、一過性であった。全例が投与と同日 中に注射前の眼圧まで低下し、81%~86%の患者で 1 時間以内、90%以上の患者で 2 時間 以内に注射前の眼圧まで低下した。いずれの事象も重篤ではなかった。海外第 2 相試験 [OPH2003] :18 カ月及び海外第 3 相試験[...
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オキシグルタチオン眼灌流液0.0184%キット「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 2 年 2022年 2 月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼科手術 (白内障、硝子体、緑内障) 時の眼灌流及び洗浄 6. 用法及び用量 用時、オキシグルタチオン溶液と希釈液を混合し、眼 科手術時に眼内及び眼外の灌流及び洗浄を目的とし、 通常、下記の量を目安として適量を使用する。なお、 術式
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ミケランLA点眼液2% | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する ミケランLA点眼液2% 添付文書 インタビューフォーム 容量 2.5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網羅しておりません。ご利用にあたっては、最新の添付
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ロメフロンミニムス眼科耳科用液0.3% | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する ロメフロンミニムス眼科耳科用液0.3% 添付文書 インタビューフォーム 患者向指導箋(眼科用) 患者向指導箋(耳科用) 販売中止のお知らせ(2024年11月) 容量 0.5mL くすりのしおり 日本語版 日本語版 英語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、
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ルミガン点眼液0.03% | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する ルミガン点眼液0.03% 添付文書 インタビューフォーム 患者向指導箋 患者向医薬品ガイド 容量 2.5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網羅しておりま
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