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2022 年 3 月改訂(第 10 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン LA 点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン LA 点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン LA 点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF.PDF -

タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2024年 2 月作成 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性がある ので、1 日 1 回
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -

1 2024 年 3 月 5 日 千寿製薬株式会社 各位 千寿製薬株式会社(本社:大阪市中央区、代表取締役:吉田 周平)は、新生活シーズンを前に 「新生活における目のコミュニケーション」と「コンタクトライフ」に関する意識調査をそれぞれ 全国の男女 400 名に実施いたしました。 目のコミュニケーションに関する意識調査では、87.5%が新しい環境で相手と良好な関係を築く とき、 「相手の目を見て話す
https://www.senju.co.jp/consumer/mytear/img/special/news/JPN_240305.pdf -

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2.禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染 の疑いのある患者[眼内炎等の重篤な副作用が発 現するおそれがある。] 2.3 活動性の眼内炎症のある患者[炎症が悪化する おそれがある。] 3.組成・性状 3.1 組成 有効成分 1 バイアル(0.35mL)中 アバシンカプタド ペゴルナトリウム (リンカー
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-11/izervay_202509__IZV31601Z31_2.pdf -

た。 ・目標症例数: 国内第Ⅲ相長期投与試験(SJP-0132/3-01 試験)との比較を行うため、1 年観察時点の 目標評価症例数を 162 例と設定し、本調査における投与開始 1 年後の脱落率を 85% と仮定した場合、 1,080 例登録することで 1 年観察症例を 162 例収集できると考えた。 また、1 年超の観察症例は 100 例程度収集できると見込まれ、先行して実施する特定 使用成績...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-12/AVR_202512_01_RMP.pdf