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淡緑黄色 ∼緑黄色の 澄明な 点眼液 青と白の 2色キャ ップ グリーンの 容器 使用される患者さまへ ◆ 点眼によって、 目が赤くなる ・ しみる ・ かゆい ・ 痛い ・ 物が見えに くい ・ かすむ、 息切れ、 脈が減るなどの症状があらわれること があります。 このような症状に気づいたら、 すぐに医師または 薬剤師にご相談ください。 ◆ この薬は、 自己判断で使用を中止したり、 使用量を加減
https://www.senju.co.jp/system/files/guidance_note/2025-10/ABT_E56-1482_202509.pdf -

確認用_エピナスチン患者指導せん_210326_fin
エピナスチン塩酸塩点眼液0.05% 「センジュ® 」 を使用される患者様へ 1回 1滴、 1日 4回 (朝、 昼、 夕方、 就寝前) 点眼してください。 この点眼液は、 アレルギー性結膜炎を治療するお薬です。 使用にあたっての注意 ・点眼によって、目に以下のような症状があらわれることがあります。 このような症状に気づいたら、 すぐに医師 または薬剤師に相談して ください。 しみる、目のまわりの炎症
https://www.senju.co.jp/system/files/guidance_note/2021-05/Epinastine_guideline_202105.pdf -

1 患者向医薬品ガイド 2018年3月作成 ルミガン点眼液0.03% 【この薬は?】 販売名:ルミガン点眼液0.03%(LUMIGAN ophthalmic solution 0.03%) 一般名:ビマトプロスト(Bimatoprost) 含有量(1mL中):300μg 【この薬の効果は?】 ・この薬は、緑内障・高眼圧症治療剤と呼ばれるグループに属する点眼薬です。 ・この薬は、眼圧を調節する水分の
https://www.senju.co.jp/system/files/medical_product_guide/2022-11/guidelumigan_1.pdf -

ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
(1) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [これら の症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1参照] 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック (Ⅱ・Ⅲ度) 又は心原性ショックのある患者 [こ れらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330_0.pdf -

オキシブプロカイン塩酸塩ミニムス点眼液0.4%「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2022年 7 月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼科領域における表面麻酔 5. 効能又は効果に関連する注意 鎮痛のみの目的に使用しないこと。 6. 用法及び用量 通常成人では 1 ∼ 4 滴を点眼する。 なお、年令、体質により適宜増減する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-06/oxybuprocaine_202207_C3.pdf