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ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 相互作用 特殊背景患者 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 ビマトプロストは内因性の生理活性物質であるプロスタマイドF2αに類似の構造および作用を有するプロスタマイドF2α誘導体（プロスタマイド誘導体）で、ビマトプロスト自身がプロスタマイド受容体（PM受容体）に作用し、ぶどう膜強膜流出路を介した房水排出を促進することより眼圧を下降させると考えられ
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -
HYALURONATENa_TE_C8_20200509
者を対象に、0.3%ヒアルロ ン酸ナトリウム点眼液 （保存剤なし） を 1 回 1 滴、 1 日 6 回、両 眼に 4 週間投与した試験で有効性及び安全性を検討した。その 結果、全般改善度での改善率は76.7% （23/30例） であった4） 。 副作用は35例中 1 例 （2.9%） にかゆみが認められた。 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 ヒアルロン酸ナトリウムはフィブロネクチンと結合し...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701.pdf -
HYALURONATENa_TE_C8_20200509
者を対象に、0.3%ヒアルロ ン酸ナトリウム点眼液 （保存剤なし） を 1 回 1 滴、 1 日 6 回、両 眼に 4 週間投与した試験で有効性及び安全性を検討した。その 結果、全般改善度での改善率は76.7% （23/30例） であった4） 。 副作用は35例中 1 例 （2.9%） にかゆみが認められた。 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 ヒアルロン酸ナトリウムはフィブロネクチンと結合し...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701_0.pdf -
ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
－ 1 － 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑い のある患者［眼内炎等の重篤な副作用が発現するおそれ がある。 ］ 2.3 活動性の眼内炎症のある患者［炎症が悪化する可能性 がある。 ］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL 有効成分 1キ
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -
ミケルナ配合点眼液
（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-12/mikeluna_202401_TD129E2B04.pdf