「76.7%」の検索結果
40件：16～20件目を表示
-
HYALURONATENa_TE_C8_20200509
者を対象に、0.3%ヒアルロ ン酸ナトリウム点眼液 （保存剤なし） を 1 回 1 滴、 1 日 6 回、両 眼に 4 週間投与した試験で有効性及び安全性を検討した。その 結果、全般改善度での改善率は76.7% （23/30例） であった4） 。 副作用は35例中 1 例 （2.9%） にかゆみが認められた。 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 ヒアルロン酸ナトリウムはフィブロネクチンと結合し...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701_0.pdf -
HYALURONATENa_TE_C8_20200509
者を対象に、0.3%ヒアルロ ン酸ナトリウム点眼液 （保存剤なし） を 1 回 1 滴、 1 日 6 回、両 眼に 4 週間投与した試験で有効性及び安全性を検討した。その 結果、全般改善度での改善率は76.7% （23/30例） であった4） 。 副作用は35例中 1 例 （2.9%） にかゆみが認められた。 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 ヒアルロン酸ナトリウムはフィブロネクチンと結合し...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701.pdf -
ミケルナ配合点眼液
（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-12/mikeluna_202401_TD129E2B04.pdf -
アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 本剤はα2受容体を選択的に刺激し、その刺激により、房水産生抑制及びぶどう膜強膜流出路を介した房水流出を促進して眼圧下降すると考えられています。 Burke, J. et al.： Surv. Ophthalmol., 41 Suppl.1, S9, 1996. 〈2025/02 作成〉
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aiphagan.html -
従業員の健康維持・増進への取り組み｜従業員とともに | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
健康推進のための体制 健康状況の把握 健康施策 施策の効果について 千寿製薬では、全社員が心身ともに健康で「100%絶好調」になるために必要な体制づくりや、 健康課題の把握、課題解決への取り組みを進めています！！ 健康推進のための体制 従業員の健康維持・増進活動を全社の取り組みとして円滑に推進できるよう、代表取締役社長を委員長とした「健康推進委員会」を設置しています。 健康状況の把握 ＜自分の身体
https://www.senju.co.jp/about/csr/health.html