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HYALURONATENa_TE_C8_20200509

者を対象に、0.3%ヒアルロ ン酸ナトリウム点眼液 （保存剤なし） を 1 回 1 滴、 1 日 6 回、両 眼に 4 週間投与した試験で有効性及び安全性を検討した。その 結果、全般改善度での改善率は76.7% （23/30例） であった4） 。 副作用は35例中 1 例 （2.9%） にかゆみが認められた。 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 ヒアルロン酸ナトリウムはフィブロネクチンと結合し...

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者を対象に、0.3%ヒアルロ ン酸ナトリウム点眼液 （保存剤なし） を 1 回 1 滴、 1 日 6 回、両 眼に 4 週間投与した試験で有効性及び安全性を検討した。その 結果、全般改善度での改善率は76.7% （23/30例） であった4） 。 副作用は35例中 1 例 （2.9%） にかゆみが認められた。 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 ヒアルロン酸ナトリウムはフィブロネクチンと結合し...

アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

効能・効果 用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 本剤はα2受容体を選択的に刺激し、その刺激により、房水産生抑制及びぶどう膜強膜流出路を介した房水流出を促進して眼圧下降すると考えられています1)。 1) Burke, J. et al.： Surv. Ophthalmol., 41 Suppl.1, S9, 1996. 用法・用量 用法

2022 年 3 月改訂（第 10 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン LA 点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン LA 点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン LA 点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩

ミケルナ配合点眼液

（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお