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中途採用比率2021年度2022年度2023年度39%62%78% 62.7% 60代62.5% 中途採用比率2020年度2021年度2022年度47%39%62% 62.4% 割合59.5%62.3%63.4% 62% 62.5% 62日 0%62.2%59.5%62.3% 中途採用比率2022年度2023年度2024年度62%78%62%

ミケラン点眼液添付文書 2021年7月 TD15X2B21

（1） 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のある患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者［これらの症状が増悪するおそれがある。］［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブロック（Ⅱ・Ⅲ度）又は心原性ショックのある患者［これらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705.pdf
OPEGURD-MA_TE_C7_20220425

貯法：室温保存有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂（第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果眼手術（白内障、硝子体、緑内障）時の眼内灌流及び洗浄 6. 用法及び用量眼内灌流及び洗浄を目的として用いる。使用量は通常次のとおりとする。なお、術式及び手術時間等により適宜増減する。白内障手術 20∼500mL 硝子
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/OGMA_C7_20220701_1.pdf
CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425

貯法：室温保存有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂（第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果調節性眼精疲労における微動調節の改善 6. 用法及び用量通常、 1 回 1 ∼ 2 滴を 1 日 3 ∼ 5 回点眼する。なお、症状により適宜増減する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 5 妊婦妊婦又は妊娠して
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/CYN_C3_20220701.pdf
ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

は認められませんでした。【参考：生殖発生毒性試験2)】試験項目試験系投与経路、期間投与量(mg/kg/日) 試験結果（mg/kg/日）妊娠前及び妊娠初期投与試験ラット経口、雄：交配前62日～剖検日雌：交配前14日～妊娠7日 0、20、60、200 無毒性量：60 (親動物)200(胎児) 器官形成期投与試験ラット経口、妊娠7日～17日 0、20、50、150 無毒性量：20 ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html
アジマイシン点眼液0.1%

貯法：2 ∼ 8 ℃に保存有効期間：3 年注）注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果〈適応菌種〉アジスロマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、コリネバクテリウム属、インフルエンザ菌、アクネ菌
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-11/AZM_C6_20221104.pdf

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