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ケタス点眼液0.01%
2024年5月改訂(第2版) * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法:室温保存 有効期間:2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
- 1 - 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑い のある患者[眼内炎等の重篤な副作用が発現するおそれ がある。 ] 2.3 活動性の眼内炎症のある患者[炎症が悪化する可能性 がある。 ] 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL 有効成分 1キ
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -

General Announcement: May 9, 2024 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Senju announces initiation of Phase III Clinical Trials in Japan for “SJP-0008” for the treatment of Central Retinal Artery Occlusion S
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2024-05/ENG_20240509.pdf -

ニフラン点眼液0.1%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年 2 月改訂 (第 1 版) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 (眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症) 6. 用法及び用量 通常、
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/niflan_202302_C1.pdf -

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2.禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染 の疑いのある患者[眼内炎等の重篤な副作用が発 現するおそれがある。] 2.3 活動性の眼内炎症のある患者[炎症が悪化する おそれがある。] 3.組成・性状 3.1 組成 有効成分 1 バイアル(0.35mL)中 アバシンカプタド ペゴルナトリウム (リンカー
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-11/izervay_202509__IZV31601Z31_2.pdf