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ヒアルロン酸0.4眼粘弾剤1%HV「センジュ」／ヒアルロン酸0.6眼粘弾剤1%HV「センジュ」／ヒアルロン酸0.85眼粘弾剤1%HV「センジュ」

製ヒア ルロン酸ナトリウム 4 mg 承認番号 販売開始 0.4mL 0.6mL 0.85mL 30200AMX00041 30200AMX00042 30200AMX00040 2011年 8 月 2001年 1 月 日本標準商品分類番号 871319 頻度不明 眼内レンズ表面の混濁 その他 眼 眼圧上昇、炎症反応、嚢胞様黄斑浮腫、角膜浮腫、 角膜混濁、前房出血、虹彩新生血管、虹彩後癒着、 結膜...

ヒアルロン酸Na0.85眼粘弾剤1%HV「センジュ」 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

承認情報・規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 承認情報 承認番号 30200AMX00040000 承認年月日 2020年01月20日 薬価基準収載年月日 2020年06月19日 発売年月日 2001年01月18日 規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 規制区分 使用期限 3年 貯法情報 凍結を避け、2～8℃ 他の製品を探すPRODUCT 50音で絞り込む ア カ サ タ ナ ハ マ ...

2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

液（ショーバン/ボシュロム社、販売名 CARTEOL 1％・2％）より粘性を高 めながらも点眼時の使用感が変わらない持続性点眼液として、アルギン酸を添加した1日1回点眼製剤の 開発に成功した。そして、2001年に1％製剤、2002年に2％製剤のフランスでの承認を取得した（販売名 CARTEOL LP 1％・2％）。 大塚製薬ではショーバン/ボシュロム社からカルテオロール塩酸塩持続性点眼液を技術導入...

液（ショーバン/ボシュロム社、販売名 CARTEOL 1％・2％）より粘性を高 めながらも点眼時の使用感が変わらない持続性点眼液として、アルギン酸を添加した1日1回点眼製剤の 開発に成功した。そして、2001年に1％製剤、2002年に2％製剤のフランスでの承認を取得した（販売名 CARTEOL LP 1％・2％）。 大塚製薬ではショーバン/ボシュロム社からカルテオロール塩酸塩持続性点眼液を技術導入...