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ケタス点眼液0.01%

2024年5月改訂（第2版） * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法：室温保存 有効期間：2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1

アバレプト懸濁性点眼液 0.3％ に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アバレプト懸濁性点眼液 0.3%に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アバレプト懸濁性点眼液 0.3% 有効成分 モツギバトレプ 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 7 年 12 月 3 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【

December 22, 2025 General Announcement Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Obtained manufacturing and marketing approval in Japan for Avarept® Ophthalmic suspension 0.3%, a

2026年度の薬価基準経過措置品目一覧 2026 年 4月 1日 作成 製品名 最終ロットの 使用期限 経過措置期間 満了日 案内文書リンク先 カルバゾクロムスルホン酸Na錠30㎎「あすか」 202８年２月 2028年3月末日の予定 PDF ブリンゾラミド懸濁性点眼液1%「センジュ」 2027年9月 2028年3月末日の予定 PDF ロメフロンミニムス眼科耳科用液0.3% 2027年7月 2028

安全性等に関する情報 | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

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