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OPEGURD-MA_TE_C7_20220425

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼手術 （白内障、硝子体、緑内障） 時の眼内灌流及び洗浄 6. 用法及び用量 眼内灌流及び洗浄を目的として用いる。使用量は通常 次のとおりとする。 なお、術式及び手術時間等により適宜増減する。  白内障手術 20∼500mL  硝子

BREN5_TE_C2_20220802

貯  法：室温保存 有効期間： 2 年 2022年11月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 セフメノキシムに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、 肺炎球菌、モラクセラ・ラクナータ （モラー・アクセン フェルト菌） 、セラチア・マルセスセンス、プロテウス 属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、イン フルエン

························35I．概要に関する項目 －1－ I．概要に関する項目 1．開発の経緯 緑内障・高眼圧症治療剤であるカルテオロール塩酸塩点眼液は、大塚製薬で開発され、1984年にミケラン 点眼液1％及びミケラン点眼液2％の販売名で承認を取得して以来、 海外36カ国で承認を得て、 広く臨床使 用されている。 一般に緑内障は年齢とともに徐々に進行し、しかも失われた視野...

························35I．概要に関する項目 －1－ I．概要に関する項目 1．開発の経緯 緑内障・高眼圧症治療剤であるカルテオロール塩酸塩点眼液は、大塚製薬で開発され、1984年にミケラン 点眼液1％及びミケラン点眼液2％の販売名で承認を取得して以来、 海外36カ国で承認を得て、 広く臨床使 用されている。 一般に緑内障は年齢とともに徐々に進行し、しかも失われた視野...

ミケラン点眼液2％ | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

梱包装単位コード（GS1-DataBar） (01)24987035351614 承認情報・規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 承認情報 承認番号 15900AMZ00196000 承認年月日 1984年02月15日 薬価基準収載年月日 1984年03月17日 発売年月日 1984年06月01日 規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 規制区分 使用期限 3年 貯法情報 室温 他の製品を探...