「1984年」の検索結果
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························35I.概要に関する項目 -1- I.概要に関する項目 1.開発の経緯 緑内障・高眼圧症治療剤であるカルテオロール塩酸塩点眼液は、大塚製薬で開発され、1984年にミケラン 点眼液1%及びミケラン点眼液2%の販売名で承認を取得して以来、 海外36カ国で承認を得て、 広く臨床使 用されている。 一般に緑内障は年齢とともに徐々に進行し、しかも失われた視野...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF.PDF -

························35I.概要に関する項目 -1- I.概要に関する項目 1.開発の経緯 緑内障・高眼圧症治療剤であるカルテオロール塩酸塩点眼液は、大塚製薬で開発され、1984年にミケラン 点眼液1%及びミケラン点眼液2%の販売名で承認を取得して以来、 海外36カ国で承認を得て、 広く臨床使 用されている。 一般に緑内障は年齢とともに徐々に進行し、しかも失われた視野...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF_0.PDF -

ミケラン点眼液1% | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
梱包装単位コード(GS1-DataBar) (01)24987035351911 承認情報・規制区分・使用期限(有効期間)・貯法情報 承認情報 承認番号 15900AMZ00195000 承認年月日 1984年02月15日 薬価基準収載年月日 1984年03月17日 発売年月日 1984年06月01日 規制区分・使用期限(有効期間)・貯法情報 規制区分 使用期限 3年 貯法情報 室温 他の製品を探...
https://www.senju.co.jp/medical/products/40 -

ミケラン点眼液2% | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
梱包装単位コード(GS1-DataBar) (01)24987035351614 承認情報・規制区分・使用期限(有効期間)・貯法情報 承認情報 承認番号 15900AMZ00196000 承認年月日 1984年02月15日 薬価基準収載年月日 1984年03月17日 発売年月日 1984年06月01日 規制区分・使用期限(有効期間)・貯法情報 規制区分 使用期限 3年 貯法情報 室温 他の製品を探...
https://www.senju.co.jp/medical/products/42 -

ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
(1) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [これら の症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1参照] 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック (Ⅱ・Ⅲ度) 又は心原性ショックのある患者 [こ れらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330_0.pdf