「19日緑内障」の検索結果
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社会とのコミニケーションと社会貢献活動 | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
お客様相談室 社会貢献 お客様相談室CUSTOMER SERVICE 千寿製薬では、お問い合わせやご要望、ご意見に対応する窓口としてお客様相談窓口を設置しております。お客様相談窓口では、皆様により安心して使用していただけるよう、医療関係者の皆様には医薬品をより適正に使用していただけるよう、迅速かつ正確に情報を提供することに努めております。また、いただいたご意見は社内関連部門と共有し、製品開発やサー
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ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
(1) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [これら の症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1参照] 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック (Ⅱ・Ⅲ度) 又は心原性ショックのある患者 [こ れらの症状が増悪するお
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General Announcement: July 8, 2024 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Notice of Orphan Drug Designation for SJP-0008 as a Treatment of Central Retinal Artery Occlusion Senju Pharmaceutical Co., Ltd. (Head
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アイベータ配合点眼液 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する アイベータ配合点眼液 添付文書 添付文書(添加剤にベンザルコニウム塩化物を含む、使用期限2028年5月まで) インタビューフォーム 患者向指導箋(2023年4月) 患者向指導箋(2025年9月) 患者向医薬品ガイド 医薬品リスク管理計画(RMP) 患者向お知らせカード_容器変更(2025年9月)
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ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
(1) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [これら の症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1参照] 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック (Ⅱ・Ⅲ度) 又は心原性ショックのある患者 [こ れらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330_0.pdf