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ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」 添付文書(有効期間2年、使用期限2027年8月まで) 添付文書 インタビューフォーム インタビューフォーム 患者向け指導箋(加齢黄斑変性) 患者向け指導箋(病的近視における脈絡膜新生血管) 患者向け指導箋(糖尿病黄斑浮腫) 患者向け指
https://www.senju.co.jp/medical/products/85 -

アイ ラ ミ ド点眼指導箋 B6 4C (4P) 256×182mm 使用される患者さまへ ◆ 点眼によって、 かすむ ・ 目が赤くなる ・ しみる ・ かゆい・痛い・ 物が見えにくいなどの症状があらわれることがあります。 このような症状に気づいたら、 すぐに医師または薬剤師に ご相談ください。 ◆ この薬は、 自己判断で使用を中止したり、 使用量を加減したり すると病気が悪化することがあります。
https://www.senju.co.jp/system/files/guidance_note/2025-05/ALM_E57-1368_202412.pdf -

ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
(1) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [これら の症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1参照] 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック (Ⅱ・Ⅲ度) 又は心原性ショックのある患者 [こ れらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705.pdf -

-1- 患者向医薬品ガイド 2024年9月更新 ラタチモ配合点眼液「センジュ」 【この薬は?】 販売名:ラタチモ配合点眼液「センジュ」 (LATACHIMO COMBINATION OPHTHALMIC SOLUTION「SENJU」) 一般名:ラタノプロスト (Latanoprost) チモロールマレイン酸塩 (Timolol Maleate) 含有量(1mL中):ラタノプロスト 50μg チモ
https://www.senju.co.jp/system/files/medical_product_guide/2024-09/LTM_202409_05_Mguide.pdf -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
貯 法:凍結を避け、2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間: 2 年 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑 いのある患者 [眼内炎等の重篤な副作用が発現するお それがある。 ] 2. 3 眼内に重度の炎症のある患者 [炎症が悪化する可能 性がある。 ] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3.
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf