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General Announcement: July 8, 2024 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Notice of Orphan Drug Designation for SJP-0008 as a Treatment of Central Retinal Artery Occlusion Senju Pharmaceutical Co., Ltd. (Head

2024年10月 各 位 千 寿 製 薬 株 式 会 社 レコルダティ ・レア ・ディジーズ ・ジャパン株式会社 製造販売承認の承継および製造販売元移管のご案内 千寿製薬株式会社 カスタマーサポート室 〒541-0048 大阪市中央区瓦町3-1-9 0120-069-618 （受付時間：9時∼17時30分 （土曜日、日曜日、祝日を除く） ） レコルダティ ・ レア ・ ディジーズ ・ ジャパン株式

ヒアルロン酸Na0.5眼粘弾剤1%MV「センジュ」 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する ヒアルロン酸Na0.5眼粘弾剤1%MV「センジュ」 添付文書 インタビューフォーム 包装・表示等の変更のお知らせ 容量 0.5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全て

オキシブプロカイン塩酸塩ミニムス点眼液0.4%「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼科領域における表面麻酔 5. 効能又は効果に関連する注意 鎮痛のみの目的に使用しないこと。 6. 用法及び用量 通常成人では 1 ∼ 4 滴を点眼する。 なお、年令、体質により適宜増減する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注

ケタス点眼液0.01%

2024年5月改訂（第2版） * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法：室温保存 有効期間：2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1