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ベトラタン
動物用医薬品 ®:登録商標 2023年 6 月改訂 (第 3 版) 2022年 4 月改訂 (第 2 版) 貯法 2~8℃ 成分・含量 (1mL中) ラタノプロスト 50 μg 承認指令書番号 27動薬第2371号 販 売 開 始 2018年 7 月 緑内障・高眼圧症治療剤 ラタノプロスト点眼液 【成分及び分量】 添加物:塩化ナトリウム、リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム、 ベンザ
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2023-04/vetlatan_202306_404-005.pdf -
アイラミド点眼指導箋_表面
アイ ラ ミ ド点眼指導箋 B6 4C (4P) 256×182mm 使用される患者さまへ ◆ 点眼によって、 かすむ ・ 目が赤くなる ・ しみる ・ かゆい ・ 痛いなど の症状があらわれることがあります。 このような症状に気づい たら、 すぐに医師または薬剤師にご相談ください。 ◆ この薬は、 自己判断で使用を中止したり、 使用量を加減したり すると病気が悪化することがあります。 医師の指示
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/guidance_note/2020-09/2005guideline_AILAMIDE.pdf -
1 患者向医薬品ガイド 2018年3月作成 ルミガン点眼液0.03% 【この薬は?】 販売名:ルミガン点眼液0.03%(LUMIGAN ophthalmic solution 0.03%) 一般名:ビマトプロスト(Bimatoprost) 含有量(1mL中):300μg 【この薬の効果は?】 ・この薬は、緑内障・高眼圧症治療剤と呼ばれるグループに属する点眼薬です。 ・この薬は、眼圧を調節する水分の
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/medical_product_guide/2022-11/guidelumigan_1.pdf -
2021 年 7 改訂(第 12 版) 日本標準商品分類番号 87 1319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2021-07/20210705_MK_IF.pdf -
ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
(1) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [これら の症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1参照] 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック (Ⅱ・Ⅲ度) 又は心原性ショックのある患者 [こ れらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705.pdf