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2024 年 8 月 29 日 各 位 千寿製薬株式会社 未熟児動脈管開存症治療剤 イブリーフ®静注 20mg －全例調査に係る承認条件解除のお知らせ－ 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田周平、以下「当社」 ）は、未 熟児動脈管開存症治療剤 『イブリーフ®静注 20mg』 （イブプロフェン L-リシン注射液） （以下 「本 剤」 ） につきまして、 承認時に付された承認条件...

ャパン株式会社 〒107-0052 東京都港区赤坂4-8-18 TEL 03-4510-2922 （土・日・祝日 年末年始を除く） 承継前 承継後 ● 製造販売 （輸入） 元 ● 対象製品：イブリーフ静注20mg ● 包  装：2 mL 〔1バイアル〕 ×3 ● 製造販売承認承継日：2025年1月19日 ● 各種コードについて 承継に伴い、GS1コード （元梱包装単位・販売包装単位・調剤包装単位）...

ャパン株式会社 〒107-0052 東京都港区赤坂4-8-18 TEL 03-4510-2922 （土・日・祝日 年末年始を除く） 承継前 承継後 ● 製造販売 （輸入） 元 ● 対象製品：イブリーフ静注20mg ● 包  装：2 mL 〔1バイアル〕 ×3 ● 製造販売承認承継日：2025年1月19日 ● 各種コードについて 承継に伴い、GS1コード （元梱包装単位・販売包装単位・調剤包装単位）...

イブリーフ静注 20mg に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） イブリーフ静注 20mg に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 イブリーフ静注 20mg 有効成分 イブプロフェン L-リシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 872190 提出年月日 令和 6 年 9 月 5 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的...

医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

せ 包装・表示等の変更のお知らせ 医薬品リスク管理計画（RMP） その他 日 英 ア行 アイファガン点眼液0.1% アイベータ配合点眼液 アイラミド配合懸濁性点眼液 アジマイシン点眼液1％ イブリーフ静注20mg エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「センジュ」 オキシグルタチオン眼灌流液0.0184%キット「センジュ」 オキシブプロカイン塩酸塩ミニムス点眼液0.4%「センジュ」 オペガードMA眼灌...