「重篤」の検索結果
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アイベータ配合点眼液
と） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙 攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発 作の誘発・増悪がみられるおそれがある。 ］ ［11.1.2 参照］ 2. 4 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ、Ⅲ度） 又は心原性...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202509_C6.pdf -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
有効期間： 3 年 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑 いのある患者 ［眼内炎等の重篤な副作用が発現するお それがある。 ］ 2. 3 眼内に重度の炎症のある患者 ［炎症が悪化する可能 性がある。 ］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 本剤は、大腸菌を用いて製造される。...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/ranibizumab-bs_202603_C6.pdf -
ブロナック点眼液0.1%
15. その他の注意 15. 1 臨床使用に基づく情報 15. 1. 1 外国において、ブロムフェナクナトリウムの経口 剤を 1 ヵ月以上の長期にわたり総投与量として1,500mg 以上投与した患者に重篤な肝障害 （死亡を含む） が認めら れたとの報告があることから、肝障害の初期症状に関連 すると考えられる異常所見が認められた場合は投与を中 止し、適切な処置を行うこと。 15. 1. 2 本剤は添...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/bronuck_202603_C4.pdf -
チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
療剤 チモロールマレイン酸塩持続性点眼液 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発作の 誘発・増悪がみられるおそれがある。 ］ ［11.1.2参照］ 2. 3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ、 Ⅲ度） 又は心原性...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4_0.pdf -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
有効期間： 2 年 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑 いのある患者 ［眼内炎等の重篤な副作用が発現するお それがある。 ］ 2. 3 眼内に重度の炎症のある患者 ［炎症が悪化する可能 性がある。 ］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 本剤は、大腸菌を用いて製造される。...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf