「販売開始2017年1月緑内障」の検索結果
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ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年12月改訂 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 2. 2 重篤な腎障害のある患者 [9.2.1参照] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf -

クロモグリク酸Na点眼液2%「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 アレルギー性結膜炎、春季カタル 6. 用法及び用量 1 回 1 ∼ 2 滴、 1 日 4 回 (朝、昼、夕方及び就寝前) 点眼 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 5 妊婦
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/cromoglicate_202302_C3.pdf -

CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2022年 7 月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 調節性眼精疲労における微動調節の改善 6. 用法及び用量 通常、 1 回 1 ∼ 2 滴を 1 日 3 ∼ 5 回点眼する。 なお、症状により適宜増減する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠して
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/CYN_C3_20220701.pdf -

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
2024年3月改訂(第1版) 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法:室温保存 有効期間:3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者[15.1参照] 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -

ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
(1) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [これら の症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1参照] 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック (Ⅱ・Ⅲ度) 又は心原性ショックのある患者 [こ れらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705.pdf