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アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

アイファガン点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の背景を有する患者に関する注意 (6)授乳婦 2)アイファガン点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅶ.薬物動態に関する項目 5.分布 (3)乳汁への移行性 〈2025/02 作成〉 小児等(新生児、乳児、幼児、小児）へ投与できますか？ アイファガン点眼液0.1％は2歳未満の幼児又は低出生体重児、新生児...

ロメワン

的検査 （前眼部刺激症状、角膜上皮障害 性、中間透光体、眼底検査） 、体重、飼料摂餌量、血液学的検査、血液生 化学検査、病理学検査 （剖検、器官重量） において特記すべき所見は認め られていない。 ［薬物動態］ 〈犬〉 1. 点眼投与による血中移行 イヌの右眼にロメワンを 1 回 2 滴点眼した試験では、点眼 1 時間後の 血漿中ロメフロキサシン濃度は3.8ng/mLで、以降減少し、24時間後に ...

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

する注意 (6)授乳婦 2)Lustgarten.J.S.,et al : Arch.Ophthalmol., 101, 1381, 1983 3)アイファガン点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅶ.薬物動態に関する項目 5.分布 (3)乳汁への移行性 〈2025/02 作成〉 小児等(低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児）へ投与できますか？ アイベータ配合点眼液は低出生体重児、新生児、乳児又は...

お り、組入れ期間を 1 年とし、国内臨床試験実施にあたり妥当な組み入れ速度および施設 数を調査した結果、確保可能な症例数は 15～20 例（0.5～1.2 例/施設/年）であった。 評価期間：本剤の薬物動態や診断の類似性等の観点から、海外臨床試験成績も踏まえ、 本試験で得られた結果を評価する予定であり、海外臨床試験を参考に評価期間を 1 年間 と設定した。 【節目となる予定の時期及びその根拠】 ...

アイベータ配合点眼液

含まれているベンザルコニウム塩化物は、 ソフトコンタクトレンズに吸着することがあるの で、コンタクトレンズを装用している場合は点眼 前にレンズを外し、点眼15分以上経過後に再装用 すること。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 健康成人に本剤 （ 9 例） 、0.1%ブリモニジン酒石酸塩点眼液 （ 7 例） 又は0.5%チモロール点眼液 （ 8 例） をそれぞれ両眼に 1 回 1 滴、1 日 ...