「臨床試験終了のお知らせ千寿製薬株式会社」の検索結果
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「If I were you」に基づく研究開発 点眼剤の製剤開発と創意工夫 | SENJU SENSE | 千寿製薬について | 千寿製薬株式会社
「If I were you」に基づく研究開発 点眼剤の製剤開発と創意工夫 「SENJU SENSE」を構成する大切なエッセンスの一つに、行動理念「If I were you(もし、私があなただったら)」があります。世界中の人々の目の健康に貢献するために、常に患者さんやドクターの視点に立って研究開発に取り組む研究者の姿と、「千寿製薬ならでは」の取り組みや製品づくりなどについてご紹介します。 ナビゲ
https://www.senju.co.jp/about/senjusense/senjusense04.html -

ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「センジュ」・ヒアルロン酸Na点眼液0.3%「センジュ」に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
服薬指導 服薬指導 コンタクトレンズを装用したまま点眼可能ですか? 病状悪化の視点から治療期間中のコンタクトレンズの装用は中止することが原則です。しかしながら、医師が装用したまま点眼可能と判断された場合は、以下の試験の結果からも装用中の点眼は可能と考えます。 ・本剤成分のコンタクトレンズへの吸着性 ・本剤のコンタクトレンズ物性への影響評価 ・ウサギを用いた非臨床試験(in vivo) なお、カラー
https://www.senju.co.jp/medical/faq/senju.html -

CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2022年 7 月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 調節性眼精疲労における微動調節の改善 6. 用法及び用量 通常、 1 回 1 ∼ 2 滴を 1 日 3 ∼ 5 回点眼する。 なお、症状により適宜増減する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠して
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/CYN_C3_20220701.pdf -

ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
(1) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [これら の症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1参照] 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック (Ⅱ・Ⅲ度) 又は心原性ショックのある患者 [こ れらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330_0.pdf -

アイラミド配合懸濁性点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アイラミド配合懸濁性点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイラミド配合懸濁性 点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩/ ブリンゾラミド 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 6 年 6 月 14 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリス
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2024-07/ALM_202406_02_RMP.pdf