「臨床試験終了のお知らせ千寿製薬株式会社」の検索結果
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ビジュアリン点眼液0.02%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年12月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 (眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症) 6. 用法及び用量 通常、1 日 3 ∼ 4 回、1 回 1 ∼ 2 滴宛点眼する。なお、 症状により適宜増減する。
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/visualin-0.02_202312_C7.pdf -

Meetings of the Minds | Research & Development | SENJU Pharmaceutica
Domestic Overseas Domestic 第45回日本眼薬理学会 開催日:2025年11月29日~2025年11月30日 開催地:山梨県立図書館 これからの眼局所薬の開発展望 原ノ園 祐 第45回日本眼薬理学会 開催日:2025年11月29日~2025年11月30日 開催地:山梨県立図書館 緑内障治療継続のためにできること~製剤開発の立場から~ 鈴木夢央 第47回日本バイオマテリアル学
https://www.senju.co.jp/english/rd/society/ -

ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「センジュ」・ヒアルロン酸Na点眼液0.3%「センジュ」に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
服薬指導 服薬指導 コンタクトレンズを装用したまま点眼可能ですか? 病状悪化の視点から治療期間中のコンタクトレンズの装用は中止することが原則です。しかしながら、医師が装用したまま点眼可能と判断された場合は、以下の試験の結果からも装用中の点眼は可能と考えます。 ・本剤成分のコンタクトレンズへの吸着性 ・本剤のコンタクトレンズ物性への影響評価 ・ウサギを用いた非臨床試験(in vivo) なお、カラー
https://www.senju.co.jp/medical/faq/senju.html -

アイベータ配合点眼液
貯 法:室温保存 有効期間:3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 [9.7.2参照] 2. 3 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙 攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [喘息発 作の誘発・増悪がみられるおそれがあ
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202406_C5.pdf -

アイラミド配合懸濁性点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アイラミド配合懸濁性点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイラミド配合懸濁性 点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩/ ブリンゾラミド 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 6 年 6 月 14 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリス
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2024-07/ALM_202406_02_RMP.pdf