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透明性に関する指針 | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社

に従い、活動を行なう。また、医療機関等との関係の透明性に関する活動においては「本指針」を当社の行動基準といたします。 公開方法 本指針に該当する医療機関等との金銭授受（資金提供）については、年度決算の終了後に当社ウェブサイトにおいて、前年度分の医療機関等との実績を公開いたします。 医療機関等への資金提供に関する情報　2024年度 公開時期 各年度分実績を翌年度に公開いたします。 公開対象 2022...

静注用40mg＞ 7.2 本剤投与に伴う眼障害軽減のため、副腎皮質ステロイド点眼剤を本剤の投与の24時間前から4日 間、血管収縮点眼剤を本剤投与前に1回、ドライアイ治療用点眼剤を本剤投与開始日から投与終了 後30日目まで投与すること。使用する血管収縮点眼剤はブリモニジン酒石酸塩点眼液0.1%とし、 本剤投与直前に1～3滴点眼すること。 （テブダック®点滴静注用40mgの電子添文より引用） 使用上の...

ステロップ

放射能濃度の上昇は緩徐であった。 したがって、さらなる点眼回数の増加による急激な放射能濃度の上昇 は起こらず、ジフルプレドナートあるいはその代謝物の蓄積性は小さ いものと考えられた。また、反復点眼投与終了後の眼組織内放射能濃 度は特定組織に放射能が残存することなく、いずれの組織からも放射 能が経時的に減少していることより、反復投与によるジフルプレドナー トあるいはその代謝物の残留性も低いものと考え...

ミミィーナ

承認時及び使用成績調査での総症例789例中 2 例 （0.25％） に副作用が認めら れた。 副作用内容は、耳の発赤 1 例 （0.13％） 、耳の痒み 1 例 （0.13％） であった （再 審査終了時） 。 成分・含量 （1mL中） ピマリシン 10mg （力価） in vitro in vitro［安全性］ 雄性ビーグル犬の右外耳道内に本剤又は 5 %ピマリシン液 （本剤の 5 倍濃度）...

ティアローズ

43%） 、 角膜潰瘍 2 例 （0.22%） 、 びまん性表層角膜炎 1 例 （0.11%） 、 創傷性角膜炎 1 例 （0.11%） 、 眼乾 燥症候群 1 例 （0.11%） であった （再審査終了時） 。 ［専門的事項］ 成分・含量 （1mL中） プラノプロフェン 1mg 1. 守らなければならないこと （一般的注意） ⑴本剤は効能・効果において定められた目的にのみ 使用すること。 ⑵本剤...