「細胞in vitro」の検索結果
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アジマイシン点眼液0.1%
有効/無効/悪化/判定不能と評価された被験者 に対する、著効又は有効と判定された被験者の割合 注2) 著効/有効/無効/悪化/判定不能と評価された被験者 に対する、著効と判定された被験者の割合 In vitro─ 4 ─ C6 19. 有効成分に関する理化学的知見 一般名:アジスロマイシン水和物 (Azithromycin Hydrate) 〔JAN〕 略 号:AZM 化学名: (2 ,3 ,4...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-11/AZM_C6_20221104.pdf -

-19- (6)その他 該当資料なし 3.母集団(ポピュレーション)解析 (1)解析方法 該当資料なし (2)パラメータ変動要因 該当資料なし 4.吸収 <ラタノプロスト> ブタ角膜を用いた in vitro 試験において、ラタノプロストは角膜上皮に存在するエステラーゼによって ラタノプロスト遊離酸に加水分解され、角膜を透過した 26) 。 5.分布 (1)血液-脳関門通過性 <カルテオロール塩...
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -

パピテイン
投与を中止するなど 適切な処置を行うこと。 疾 患 名 創傷性角膜炎 角膜潰瘍 改善率 (%) 78.9 64.4 改善以上 (30/38) (29/45) 71.1 (59/83) 合 計 in vitro【包装】 5mL×1 【主要文献】 1) 真鍋礼三:日本眼科学会雑誌, 77, 829, 1973. 2) Slansky, H. H. et al.:Ann. Ophthalmol., ...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/papitein_202504_403-009.pdf -

タリムス点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
所見を伴うもの」と定義されます。 参考:アレルギー性結膜疾患診療ガイドライン(第3版) 〈2024/11 作成〉 作用機序について教えてください。 タクロリムスはカルシニューリン阻害作用により、in vitroにおけるヒト末梢血由来単核球からのサイトカイン(IL-2,IL-4,IL-5,IFN-γ)産生を抑制することが確認されています(IC50値:0.02~0.11ng/mL)。 作用機序として、...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/talymus.html -

ライトクリーン | 動物用医薬品・アニマルヘルス製品情報 | 飼い主・獣医師のみなさま | 千寿製薬株式会社
点眼液(溶解後) 容量 点眼液用顆粒 87mg溶解液 15mL 飼い主さま向指導箋 添付文書 特性 水晶体の水溶性蛋白の変性等を抑え、水晶体の透明性を維持させることにより白内障の進行を抑制する(in vitro) 実験的白内障モデルに対して、白内障の進行防止効果が認められている(ウサギ) イヌ老年性初発白内障に優れた臨床効果を示す 承認時[有効率(不変以上)89.0%(65例/73例)] 使用成績...
https://www.senju.co.jp/animal/veterinary/light_clean.html