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ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与 すること。 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳 の継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット） で 乳汁中への移行が報告されている。 9.7 小児等 9.7.1 小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とし た臨床試験は実施していない。 9.7.2 低血糖症状があらわれた場合には、経口摂取可能 な状態では角砂...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705_0.pdf -
信息 | 关于千寿 | 千寿制药株式会社
福”继而成为“Good Company”这一经营理念，以及践行总是站在对方的立场思考与行动的“If I were you”这一行动理念。 社会和医疗环境的变化速度越来越快。在如此严峻的时代，为了坚定不移地维护这些价值观，同时继续成为一家有价值的企业，我们始终积极向上、挑战、并不断变化。 我们希望通过持续创造并提供革新性医药产品与服务，对维持和提升世界各地患者的“视觉喜悦”即QOV（Quality ...
https://www.senju.co.jp/chinese/about/message.html -
ステロップ
クの増加、高用量群での好酸球の減少、総タンパク及びアルブ ミンの増加はステロイド剤で一般的に認められる変化であり、これらの変 化はいずれも回復しており、持続性の認められない軽度な変化であった。 ［眼内移行］ 1. 単回点眼 有色ウサギの右眼に3 H－0.05％ジフルプレドナート点眼液を単回点眼 し、30分、1 、2 、4 、8 、24、168時間後の主要組織 （角膜、結膜、房水、 虹彩・毛様体、前...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/sterop_202504_372-015.pdf -
タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
投 与したときの投与量 （0.015 μg/kg/日） 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット：点眼 投与） で乳汁中への移行が報告されている。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30600AMX00052 2024年12月 871319 タフルプロスト点眼液0.0015％ 「センジュ」 無色澄明の無菌水性点眼剤...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
LOMEFLON0.3_TE_C3_20220810
例において術後感染症は認められなかった7） 。 副作用は認められなかった。 注1） 本剤 （ロメフロン点眼液0.3%） に添加剤としてベンザルコニ ウム塩化物を含有する製剤 注2） 検出菌及び症状の推移に基づく評価 （著効／有効／無効／悪 化） から算出した、著効又は有効と判定された被験者の割合 注3） 本剤の承認された用法及び用量は 「通常、1回1滴、1 日3 回 点眼する。なお、症状により適宜...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LOMEFLON0.3_TE_C3_20221101.pdf