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タリムス点眼液0.1%

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼感染症のある患者 ［8.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 春季カタル （抗アレルギー剤が効果不十分な場

ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

効能・効果 用法・用量 相互作用 特殊背景患者 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 ビマトプロストは内因性の生理活性物質であるプロスタマイドF2αに類似の構造および作用を有するプロスタマイドF2α誘導体（プロスタマイド誘導体）で、ビマトプロスト自身がプロスタマイド受容体（PM受容体）に作用し、ぶどう膜強膜流出路を介した房水排出を促進することより眼圧を下降させると考えられ

アイベータ配合点眼液

貯  法：室温保存 有効期間：3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙 攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発 作の誘発・増悪がみられるおそれがあ

ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書 ノバルティスファーマ株式会社（別紙様式 2） ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL 有効成分 ブロルシズマブ（遺伝子組換え） 製造販売業者 ノバルティスファーマ株式会社 薬効分類 871319 提出

タリムス点眼液0.1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

効能・効果 用法・用量 使用について 特殊背景患者 安全性 貯法 服薬指導 効能・効果 春季カタルとはどのような疾患ですか？ 春季カタルは重症のアレルギー性結膜疾患※で、幼少期に発症し学童期を通して慢性に経過します。発症するのは男児に多く、思春期になると自然によくなることも多いようですが、アトピー性皮膚炎が合併している場合は、治りにくい傾向があります。 春季カタルでは、上眼瞼の結膜に石垣状の外観を