「硝子体内投」の検索結果
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2024 年 1 月改訂(第 5 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名:
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -

の活動 2. 医薬品安全性監視計画の概要 通常の医薬品安全性監視活動 追加の医薬品安全性監視活動 市販直後調査 地図状萎縮を伴う萎縮型加齢黄斑変性を有 する日本国内の被験者を対象に ASP3021を 硝子体内投与したときの安全性を評価する 第3/4相, 多施設共同, 単群臨床試験 [3021- CL-3001試験] 製造販売後調査(調査名未定) 海外第3相試験[ISEE2009] 3. 有効性に関...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-11/IZV_202511_01_RMP.pdf -

アイザベイ硝子体内注射液20mg/mL | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する アイザベイ硝子体内注射液20mg/mL 添付文書 インタビューフォーム 患者向医薬品ガイド 医薬品リスク管理計画(RMP) 容量 0.35mL くすりのしおり 日本語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の
https://www.senju.co.jp/medical/products/89 -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」 添付文書 インタビューフォーム 患者向け指導箋(加齢黄斑変性) 患者向け指導箋(病的近視における脈絡膜新生血管) 患者向け指導箋(糖尿病黄斑浮腫) 患者向け指導箋(網膜静脈閉塞症) 患者向医薬品ガイド 医薬品リスク管理計画(RMP)
https://www.senju.co.jp/medical/products/85 -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
及び用量 〈中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性〉 ラニビズマブ (遺伝子組換え) [ラニビズマブ後続 1 ] と して0.5mg (0.05mL) を 1 ヵ月毎に連続 3 ヵ月間 (導入期) 硝子体内投与する。その後の維持期においては、症状 により投与間隔を適宜調節するが、1 ヵ月以上の間隔 をあけること。 〈網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫、病的近視における脈絡 膜新生血管、糖尿病黄斑浮腫〉...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf