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ります。 「ベオビュ」について 「ベオビュ」は、血管内皮増殖因子（VEGF）-A に対する遺伝子組換え一本鎖抗体フラグメントで、VEGF-A の受容体結合部 位に結合することにより、血管内皮細胞表面に発現する受容体（VEGFR1 および VEGFR2）への VEGF-A の結合を阻害しま す。本剤は日本において、中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性、糖尿病黄斑浮腫、増殖糖尿病網膜症に対する治療...

ルミガン点眼液0.03%

g/kg/日以上を経口投与し た場合に、流産及び早産が認められ1） 、妊娠・授乳ラッ トに0.3mg/kg/日以上を経口投与した場合に、胎児毒性 （胎児死亡等） が認められた2） 。なお、これら所見が発現 した際の親動物における曝露量 （AUC） はヒト点眼時の 68倍以上であった。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラッ...

LATANO_TE_C3_20220805

と判断される場合にのみ投与する こと。動物実験 （妊娠ウサギ） における器官形成期投与 試験において、臨床用量の約80倍量 （5.0μg/kg/日） を静 脈内投与したことにより、流産及び後期吸収胚の発現率 増加、胎児体重の減少が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット：静脈 内投与） で乳汁中へ移行する...

BREN5_TE_C2_20220802

と。 7. 用法及び用量に関連する注意 4 週間の投与を目安とし、その後の継続投与について は漫然と投与しないよう、慎重に行うこと。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の投与にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、 原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限 の期間の投与にとどめること。 8. 2 ショックがあらわれるおそれがあるので、十分な問診 を行うこと。 ［9.1.1-9.1.3...

チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」

3参照］ 薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子 アドレナリン ジピベフリン塩酸塩 散瞳作用が助長され たとの報告がある。 機序不明 オミデネパグ イソプ ロピル 結膜充血等の眼炎症 性副作用の発現頻度 の上昇が認められて いる。 機序不明─ 2 ─ 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分 に行い、異常が認められた場合には投与を中止するな ど適切な処置を行うこと。...