検索結果

ルミガン点眼液0.03%

点眼液対照 試験） 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象に、本剤を両眼に 1 回 1 滴、1 日 1 回注） 又は0.5%チモロール点眼液を両眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回、12週間点眼した無作為化二重遮 並行群間比 較試験を実施した。その結果、主要評価項目である治療期終了 時 （投与12週後） の眼圧変化値は表 1 のとおりであり、本剤群の 0.5%チモロール点眼液群に対する優越性が示...

ニフラン点眼液0.1%

（結膜炎に対する0.05% デキサメタゾン点眼液との比較） 亜急性又は慢性結膜炎と診断された患者を対象に、本剤又は 0.05%デキサメタゾン点眼液を 1 回 2 滴、1 日 4 回、2 週間点眼 した無作為化二重遮 並行群間比較試験で、有効性及び安全性 を比較した。その結果、臨床効果の有効率注1） は本剤群で87.6% （78/89例） 、0.05％デキサメタゾン点眼液群92.2% （83/90例...

ブロナック点眼液0.1%

験 （術後炎症） 眼内レンズ挿入術後炎症患者を対象とし、本剤を 1 回 1 滴、1 日 2 回注1） 、又は0.1%プラノプロフェン点眼液を 1 回 1 滴、1 日 4 回、術後より 2 週間点眼した無作為化二重遮 並行群間比較 試験で、有効性及び安全性を比較した。その結果、術後 1 週間 での全般有効度の累積有効率 （有効以上） 注2） は、本剤群で83.8% （88/105例） 、0.1%プラ...

単盲検比較試験〕13） 目 的 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象とし、本剤の眼圧下降作用のラタノプロス ト点眼液 0.005%（対照薬）に対する優越性を検証する。 デ ザ イ ン 多施設共同、無作為化、単盲検（評価者盲検）、実薬対照、並行群間 対 象 原発開放隅角緑内障（広義）又は高眼圧症 （投与例数：本剤群 118 例、対照薬（ラタノプロスト）群 119 例） 主 な 選 択 基 準 年...

LOMEFLON0.3_TE_C3_20220810

験 外眼部感染症患者を対象に、ロメフロン眼科耳科用液注1） 又は 0.5%ロメフロキサシン点眼液 （ベンザルコニウム塩化物含有） を 1 回 1 滴、1 日 3 回、原則として 3 ∼14日間点眼した無作為化 二重遮 並行群間比較試験において、臨床至適濃度を検討した。 その結果、臨床効果の有効率注2） は、ロメフロン眼科耳科用液 群93.5% （72/77例） 及び0.5%ロメフロキサシン点眼液群...