「無作為」の検索結果
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BREN5_TE_C2_20220802
〉 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験-1 （トブラマイシン点眼液との 比較） 外眼部感染症患者を対象に、本剤又は0.3%トブラマイシン点眼 液を 1 回 2 滴、1 日 4 回、14日間点眼した無作為化二重遮 並行 群間試験において、有効性及び安全性を比較した。その結果、 本剤群の臨床効果の有効率注1） は97.6% （122/125例） 、0.3%トブラ マイシン点眼液群の有効率は97.3...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/BREN5_TE_C2_20221101.pdf -
エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「センジュ」
抗原誘発試験） ⑴無症状期のアレルギー性結膜炎患者 （87例） を対象に、3 群 （両 眼0.05%エピナスチン塩酸塩点眼液、片眼0.05%エピナスチン塩 酸塩点眼液／他眼プラセボ、両眼プラセボ） に無作為に割付け、 各眼に各点眼液を 1 回 1 滴点眼した。各点眼液点眼 4 時間後に 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30300AMX00108 2021年 6 月 871319 販売名 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-11/epinastine-0.05_202312_C4.pdf -
ルミガン点眼液0.03%
点眼液対照 試験） 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象に、本剤を両眼に 1 回 1 滴、1 日 1 回注） 又は0.5%チモロール点眼液を両眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回、12週間点眼した無作為化二重遮 並行群間比 較試験を実施した。その結果、主要評価項目である治療期終了 時 （投与12週後） の眼圧変化値は表 1 のとおりであり、本剤群の 0.5%チモロール点眼液群に対する優越性が示...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -
ニフラン点眼液0.1%
（結膜炎に対する0.05% デキサメタゾン点眼液との比較） 亜急性又は慢性結膜炎と診断された患者を対象に、本剤又は 0.05%デキサメタゾン点眼液を 1 回 2 滴、1 日 4 回、2 週間点眼 した無作為化二重遮 並行群間比較試験で、有効性及び安全性 を比較した。その結果、臨床効果の有効率注1） は本剤群で87.6% （78/89例） 、0.05％デキサメタゾン点眼液群92.2% （83/90例...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/niflan_202302_C1.pdf -
アイラミド配合懸濁性点眼液
ジン酒石酸塩点眼液を 4 週間投 与した後 （治療期開始日） の眼圧値が18.0mmHg以上の原発 開放隅角緑内障 （広義） 又は高眼圧症患者を対象に、0.1%ブ リモニジン酒石酸塩点眼液を対照とした無作為化単遮 （評 価者遮 ） 並行群間比較試験において、本剤又は対照薬を両 眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回 4 週間点眼した。その結果、主要評 価項目である治療期 4 週における眼圧変化値 （...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf