「満」の検索結果
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をもちまして販売を中止させていた だきたく、謹んでご案内申しあげます。 ご迷惑をおかけし誠に恐縮ではございますが、何卒ご了承賜りますようお願い申しあげます。 謹白 販売中止について 記 経過措置期間満了日 販売中止品目 2027年 3 月末日予定 以上 チモロールXE点眼液0.25% 「センジュ」 チモロールXE点眼液0.5% 「センジュ」 代替品 製造販売元:テイカ製薬 (株) (01) 04...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-06/TIM_20250701_0.pdf -

合アステラス製薬 12 は、本剤 2 mg 群で 7.2%であった。製造販売後での発現割合が同様であると仮定すると、 本調査で 100 例を収集した場合、発現割合の 95%信頼区間幅は 11.1%未満となり、発現 割合を許容可能な精度で推定することが可能であると判断した。 観察期間: ISEE2008 試験における、本剤投与後の CNV の初回発現の経時的推移におい て、安全性解析対象集団の結果...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2026-03/IZV_202603_03_RMP.pdf -

フルオロメトロン点眼液0.05%「センジュ」
3参照] 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。長期・頻回投与を避けること。 9. 7 小児等 特に 2 歳未満の場合には、慎重に投与すること。小児等 を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 8 高齢者 一般に生理機能が低下している。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.05_202312_C4.pdf -

OPEGURD-MA_TE_C7_20220425
虹彩切 除術19眼、線維柱帯切除術6眼、前房形成術1眼) を対象に使用 した。3ヵ月間観察した結果、術中の角膜に及ぼす影響が少な く、術中術後の角膜を透明に維持していた。白内障眼の術前視 力は0.1未満が約89%であったが、術後視力は0.5以上が約66%、 0.8以上が約35%であった。緑内障眼の術前視力は0.1未満から 1.0以上と広く分布しているものの、 術後の視力改善率は約62% であった1...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/OGMA_C7_20220701_1.pdf -

マイティアルミファイ
と。 使用上の注意 (守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなる) 1. 次の人は使用しないこと (1) 本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人。 (2) 15歳未満の小児。 (3) 緑内障または高眼圧症の診断を受けた人。 (4) 結膜下出血のある人。 2. 使用後は乗物または機械類の運転 ・ 操作をしないこと (眠気、 めまい、目のかすみ等があらわれることがあ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2025-01/lumify_001_0.pdf