「止」の検索結果
254件：16～20件目を表示
-
ニフラン点眼液0.1%
険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。動物実験 （ラット：経口投与） で分娩遅延が認め られている1） 。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。 9. 7 小児等 低出生体重児、新生児又は乳児を対象とした臨床試験は 実施していない。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/niflan_202302_C1.pdf -
8752506013.indd
97］ あり シャム群 10/28 （35.7） − 本剤群 9/24 （37.5） 0.89 ［0.36, 2.19］ 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中への 移行は不明である。 9.7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 11.副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十 分に行い、異常が認めら...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-11/izervay_202509__IZV31601Z31_2.pdf -
ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
確認さ れず、妊娠及び分娩、胚胎児発生、出生児の出生、成長、出 生後発達に影響は認められなかった1） 。 ［9.4参照］ 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続 又は中止を検討すること。ヒト母乳中への移行は不明であ る。カニクイザルを用いた拡充型出生前及び出生後の発生に 関する試験において、母動物の乳汁中にブロルシズマブは検 出されなかった1） 。 9.7 小児等 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -
ブロナック点眼液0.1%
妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。 9. 7 小児等 低出生体重児又は新生児を対象とした臨床試験は実施し ていない。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合には...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/bronuck_202603_C4.pdf -
アバレプト懸濁性点眼液0.3%
妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。 9. 7 小児等 9. 7. 1 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 7. 2 保護者等に対し、温度覚の異常に関するリスクを十 分に理解させ、体温を慎重に確認すると...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/avarept_202512_C3.pdf