「標準偏差」の検索結果
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HYALURONATENa_TE_C8_20200509
0.0514∼0.2662であり、 ヒアレイ ン点眼液0.1%の平均値に対する割合が-1.55∼8.04%と±20%以 内であったことから、両剤の生物学的同等性が確認された10） 。 表 1 平均値±標準偏差、n＝10 18. 5. 2 角膜乾燥防止作用 ウサギを強制的に開瞼して本剤あるいはヒアレイン点眼液0.1% を点眼し、点眼 2 時間後の角膜上皮障害の程度を角膜乾燥防止 作用の指標として比較...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701.pdf -
オキシブプロカイン塩酸塩ミニムス点眼液0.4%「センジュ」
収載） 。 26. 製造販売業者等 26. 1 製造販売元 26. 2 販売 C3 表 1 本剤 ベノキシール点眼液0.4% 麻酔作用発現開始時間 （秒） 13.0±3.5 14.0±3.9 平均値±標準偏差、n＝10 表 2 本剤 ベノキシール点眼液0.4% 麻酔持続時間 （分） 55.5±8.0 52.0±10.6 平均値±標準偏差、n＝10 オキシブプロカイン塩酸塩ミニムス点眼液0.4% 「...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-06/oxybuprocaine_202207_C3.pdf -
アイベータ配合点眼液
ける眼圧変化値 （ 2 時間値） は表のとおりであり、 本剤群の対照薬群に対する優越性が示された10） 。 表 治療期投与 4 週における眼圧変化値 （ 2 時間値） （FAS） 眼圧変化値：平均値±標準偏差 t 検定 有意水準：両側 5 % 本剤群の副作用は163例中18例 （11.0%） に認められ､主な副 作用は、点状角膜炎 4 例 （2.5%） 、眼刺激 4 例 （2.5%） 、結膜 充血...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202509_C6.pdf -
ルミガン点眼液0.03%
6. 1 血中濃度 健康成人 （ 6 例） の両眼に本剤を 1 回 1 滴、1 日 1 回14日間反復 点眼したとき、14日目の血液中ビマトプロスト濃度は、点眼後平 均約 8 分で最高濃度 （平均値±標準偏差） 0.061±0.025ng/mLに 達し、点眼後 1 時間以降は定量下限値 （0.025ng/mL） 未満であっ た。また、活性代謝物である17-フェニルトリノルプロスタグラ ンジンF2α...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -
タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
験において、0.0015% タフルプロスト点眼液又は0.005%ラタノプロスト点眼液を 1 日 1 回、4 週間点眼した結果、0.0015%タフルプロスト点眼液投 与後 4 週の眼圧変化値 （平均値±標準偏差） は−6.6±2.5mmHgで あり、対照薬に対する非劣性が検証された （表 1 ） 6） 。 表 1 眼圧値の比較 （mmHg） 副作用は、0.0015%タフルプロスト点眼液群55例中22...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf