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カタリン点眼用0.005%・カタリンK点眼用0.005%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
よっては最大用量まで使用することは少なく、3週間では薬液が余ることも考えられます。その場合、残液は使用せず廃棄していただくようお願いいたします。 〈2024/11 作成〉 貯法 保管方法と溶解後の使用期限は？ 未開封（溶解前）時は直射日光を避けて室温（1～30℃）で保管してください。 溶解後は、製品の箱に入れて遮光し、冷所（1～15℃）で保管してください。また、溶解後（溶解日を0日）は3週間以内に...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/catalin.html -
アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
合には、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。 アイベータ配合点眼液では検討していませんがチモロールマレイン酸塩では器官形成期のラットに500mg/kg/日を経口投与した試験で骨化遅延が、マウスに1,000mg/kg/日 、ウサギに200mg/kg/日 を経口投与した試験で死亡胎児数の増加が認められています1)。 また、ブ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html -
フルオロメトロン点眼液0.02％「センジュ」・フルオロメトロン点眼液0.05％「センジュ」・フルオロメトロン点眼液0.1％「センジュ」に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
の使用経験がなく、使用成績調査等も実施していません。このため、安全性が確立していません。治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与してください。妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には長期・頻回投与を避けてください。（先発医薬品に準じて記載） 投与される場合には、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。また、副...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/fluorometholone.html -
ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問
1.0、2.5、7.5 妊娠動物：2.5 胎 児：2.5 催奇形性：7.5 7.5mg/kg/日投与群で体重増加抑制傾向、消化管障害による死亡及び着床後死亡率の軽度増加が認められた。 (3) 周産期及び 授乳期試験 ラット 経口 0.06、0.3、0.9 母動物：0.06 出生児：0.3 いずれの用量でも妊娠期間、分娩、哺育行動及び出生児の生存能に異常は認められなかった。しかし、0.3mg/k...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bronuck.html -
ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
ありません。 異なる時間帯に点眼して眼圧下降効果を比較検討した試験は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日1回点眼であるため時間帯を決めて定期的に点眼するようご指導ください。 なお、本剤の治験（第Ⅲ相試験：原発開放隅角緑内障又は高眼圧症を対象とした長期投与試験）では20:00～22:00の間に点眼を行い、有効性及び安全性を確認しています1...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html