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LATANO_TE_C3_20220805

貯  法： 2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与に

1回1滴で、充血クリアｌマイティアルミファイｌ千寿製薬

群109人中1人（0.9%）に軽度の眼圧低下が認められましたが、発現後も本品の投与は継続され、治療薬の投与や処置を要しませんでした。 ＊1 本品の第III相試験として、眼疾患によらない結膜充血を有する日本人131人（本品群109人及びプラセボ＜本品からブリモニジン酒石酸塩を除いた基剤。以下同じ＞群22人）を対象とした多施設無作為化二重遮蔽プラセボ対照並行群間比較試験を行い、本品又はプラセボを1日4...

1回1滴で、充血クリアｌマイティアルミファイｌ千寿製薬

群109人中1人（0.9%）に軽度の眼圧低下が認められましたが、発現後も本品の投与は継続され、治療薬の投与や処置を要しませんでした。 ＊1 本品の第III相試験として、眼疾患によらない結膜充血を有する日本人131人（本品群109人及びプラセボ＜本品からブリモニジン酒石酸塩を除いた基剤。以下同じ＞群22人）を対象とした多施設無作為化二重遮蔽プラセボ対照並行群間比較試験を行い、本品又はプラセボを1日4...

2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

【WEB用日本語】チェックシート_0731_最終チェック

マイティアルミファイ チェックシート 購入前に本品をご使用いただけるかどうかをこのチェックシートでご確認ください。 以下の質問に、 はい ・ いいえでお答えください。 （チェ ック欄□がある場合は該当するものに を記入してください。 ） 本品をご使用いただけます。 ●購入前に薬剤師に説明を受け、使用者向け情報提供資料をよく読んだ上でご購入ください。  □ 本品は決められた時間ごとに使用する製品では