「既往」の検索結果
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。本剤は添加剤として乾燥亜硫酸ナトリウムを含 有していることから、この通知により「15.1 臨床使用に基づく情報」の項に亜硫酸塩の過敏症に関する 注意喚起を追記しました。なお、本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者への投与は禁忌です。 ■参考 米国FDAの亜硫酸塩を含有する医療用医薬品による過敏症に関する医療関係者向けの注意喚起の内容 を、以下のサイトよりご確認いただけます。 FDA alert...
https://www.senju.co.jp/system/files/revision_news/2026-03/BRN_202603_Revised Info.pdf -

ケタス点眼液0.01%
00AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法:室温保存 有効期間:2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1mg 添加剤 ヒドロキシエチルセルロース、ベンザル コニウム塩化物液、等張化剤、pH調節剤 製剤の性状 3...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -

アイファガン点眼液0.1%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 [9.7.2参照] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使 用...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf -

フルオロメトロン点眼液0.02%「センジュ」
8. 1 連用により、数週後から眼内圧亢進、緑内障があらわ れることがあるので、定期的に眼内圧検査を実施するこ と。 [11.1.1参照] 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 角膜上皮剥離又は角膜潰瘍のある患者 治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しな いこと。症状が増悪するおそれがある。また、角膜穿孔 を生ずるおそれがある。 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.02_202312_C4.pdf -

ブロナック点眼液0.1%
貯 法:室温保存 有効期間: 2 年 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 〔眼瞼炎、結 膜炎、強膜炎 (上強膜炎を含む) 、術後炎症〕 6. 用法及び用量 通常、 1 回 1 ∼ 2 滴、 1 日 2 回点眼する。 8....
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/bronuck_202603_C4.pdf