「授乳期」の検索結果
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官形成期に経口投与して検 討したところ、無毒性量は母獣・胎児において 30mg/kg/day であった 50) 。 ・ICR 系マウスにカルテオロール塩酸塩 3~150mg/kg/day を周産期及び授乳期に経口投与して検討IX.非臨床試験に関する項目 -29- したところ、無毒性量は母獣・新生児において 150mg/kg/day であった 51) 。 (6)局所刺激性試験 ①NZW種ウサギの片...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF_0.PDF -

官形成期に経口投与して検討た ところ、無毒性量は母獣・胎児において 30mg/kg/day であった 57) 。 ・ ICR 系マウスにカルテオロール塩酸塩 3~150mg/kg/day を周産期及び授乳期に経口投与して検し たところ、無毒性量は母獣・新生児において 150mg/kg/day であった 58) 。IX.非臨床試験に関する項目 -28- (6)局所刺激性試験 眼粘膜刺激性試験: ・...
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF_0.pdf -

官形成期に経口投与して検討た ところ、無毒性量は母獣・胎児において 30mg/kg/day であった 57) 。 ・ ICR 系マウスにカルテオロール塩酸塩 3~150mg/kg/day を周産期及び授乳期に経口投与して検し たところ、無毒性量は母獣・新生児において 150mg/kg/day であった 58) 。IX.非臨床試験に関する項目 -28- (6)局所刺激性試験 眼粘膜刺激性試験: ・...
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF.pdf -

アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
動物実験(ラット:経口投与)で乳汁中に移行することが報告されています。また、ブリンゾラミドは、動物実験(ラット:経口投与)で乳汁中に移行することが報告されています1)。 【参考:乳汁への移行性2)】 授乳期ラットに 14C-ブリモニジン酒石酸塩 0.250mg/kg(14C-ブリモニジンとして0.165mg/kg)を単回経口投与したとき、乳汁中放射能濃度は投与後2時間後に最高値(121 ng eq...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/ailamide.html -

アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
ますか? 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討してください。 動物実験(ラット:経口投与)で乳汁中に移行することが報告されています1)。 【参考:乳汁への移行性2)】 授乳期ラットに14C-ブリモニジン酒石酸塩 0.250mg/kg(14C-ブリモニジンとして0.165mg/kg)を単回経口投与したときの血漿及び乳汁中放射能濃度を測定した。乳汁中のCmax は投与後...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aiphagan.html