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官形成期に経口投与して検 討したところ、無毒性量は母獣・胎児において 30mg/kg/day であった 50） 。 ・ICR 系マウスにカルテオロール塩酸塩 3～150mg/kg/day を周産期及び授乳期に経口投与して検討IX．非臨床試験に関する項目 －29－ したところ、無毒性量は母獣・新生児において 150mg/kg/day であった 51） 。 （6）局所刺激性試験 ①NZW種ウサギの片...

アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

モニジン酒石酸塩は、動物実験（ラット：経口投与）で乳汁中に移行することが報告されています。また、ブリンゾラミドは、動物実験（ラット：経口投与）で乳汁中に移行することが報告されています1)。 【参考】 授乳期ラットに 14C-ブリモニジン酒石酸塩 0.250mg/kg（14C-ブリモニジンとして0.165mg/kg）を単回経口投与したとき、乳汁中放射能濃度は投与後２時間後に最高値（121 ng eq...

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

6.特定の背景を有する患者に関する注意（6）授乳婦 【参考】海外では出産後よりチモロールマレイン酸塩を点眼していた授乳婦に血漿中に0.93ng/mL、母乳中に5.6 ng/mLの移行が認められた1)。授乳期ラットに14C-ブリモニジン酒石酸塩0.250 mg/kg（14C-ブリモニジンとして0.165 mg /kg）を単回経口投与したときの血漿、血液及び乳汁中放射能濃度を測定した。乳汁中のCmax...

官形成期に経口投与して検討た ところ、無毒性量は母獣・胎児において 30mg/kg/day であった 57） 。 ・ ICR 系マウスにカルテオロール塩酸塩 3～150mg/kg/day を周産期及び授乳期に経口投与して検し たところ、無毒性量は母獣・新生児において 150mg/kg/day であった 58） 。IX．非臨床試験に関する項目 －28－ （6）局所刺激性試験 眼粘膜刺激性試験： ・...

官形成期に経口投与して検 討したところ、無毒性量は母獣・胎児において 30mg/kg/day であった 50） 。 ・ICR 系マウスにカルテオロール塩酸塩 3～150mg/kg/day を周産期及び授乳期に経口投与して検討IX．非臨床試験に関する項目 －29－ したところ、無毒性量は母獣・新生児において 150mg/kg/day であった 51） 。 （6）局所刺激性試験 ①NZW種ウサギの片...