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アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

報告されています1)。 【参考：乳汁への移行性2)3)】 海外では出産後よりチモロールマレイン酸塩を点眼していた授乳婦に血漿中に0.93ng/mL、母乳中に5.6 ng/mLの移行が認められた2)。 授乳期ラットに14C-ブリモニジン酒石酸塩0.250 mg/kg（14C-ブリモニジンとして0.165 mg /kg）を単回経口投与したときの血漿、血液及び乳汁中放射能濃度を測定した。乳汁中のCmax...

官形成期に経口投与して検討た ところ、無毒性量は母獣・胎児において 30mg/kg/day であった 57） 。 ・ ICR 系マウスにカルテオロール塩酸塩 3～150mg/kg/day を周産期及び授乳期に経口投与して検し たところ、無毒性量は母獣・新生児において 150mg/kg/day であった 58） 。IX．非臨床試験に関する項目 －28－ （6）局所刺激性試験 眼粘膜刺激性試験： ・...

官形成期に経口投与して検討た ところ、無毒性量は母獣・胎児において 30mg/kg/day であった 57） 。 ・ ICR 系マウスにカルテオロール塩酸塩 3～150mg/kg/day を周産期及び授乳期に経口投与して検し たところ、無毒性量は母獣・新生児において 150mg/kg/day であった 58） 。IX．非臨床試験に関する項目 －28－ （6）局所刺激性試験 眼粘膜刺激性試験： ・...

官形成期に経口投与して検 討したところ、無毒性量は母獣・胎児において 30mg/kg/day であった 50） 。 ・ICR 系マウスにカルテオロール塩酸塩 3～150mg/kg/day を周産期及び授乳期に経口投与して検討IX．非臨床試験に関する項目 －29－ したところ、無毒性量は母獣・新生児において 150mg/kg/day であった 51） 。 （6）局所刺激性試験 ①NZW種ウサギの片...

ニフラン点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

投与した試験では、催奇形作用は認められなかった。 なお、ラットに対する妊娠前及び妊娠初期投与試験（0.5、1、2.5mg/kg/日経口投与）では特記すべき異常所見は認められなかった。 また、周産期及び授乳期投与試験（ラット：0.5、1、2.5mg/kg/日経口及びウサギ：1、5、25mg/kg/日経口投与）では、ウサギに異常所見は認められなかったが、ラットの2.5mg/kg投与群で妊娠期間及び分娩...