「投与後」の検索結果
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アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
期ラットに14C-ブリモニジン酒石酸塩0.250 mg/kg(14C-ブリモニジンとして0.165 mg /kg)を単回経口投与したときの血漿、血液及び乳汁中放射能濃度を測定した。乳汁中のCmax は投与後2 時間の121 ng eq./g、血漿中においては、投与後0.5 時間の30.9 ng eq./g であり、乳汁/血漿比は0.5、2、8 及び24 時間でそれぞれ1.4、9.4、12 及び0....
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html -

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L)と推定され、最高血漿中濃度 (347ng/mL)は硝子体液中濃度の推定値の約1400分の 1 となる3) 。 28 21 7 0 0 100 200 300 400 500 600 700 14 投与後経過日数 (日) 血漿中アバシンカプタド ペゴル濃度 (ng/mL) 平均値 ± 標準偏差 図 定常状態の血漿中アバシンカプタド ペゴルの濃度推移 表 血漿中アバシンカプタド ペゴルの薬物動態パ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-11/izervay_202509__IZV31601Z31_2.pdf -

有効な血中濃度 該当資料なし (2)臨床試験で確認された血中濃度 健康成人男性(11 名)にカルテオロール塩酸塩点眼液 2%を両眼にそれぞれ 1 滴 20μL 点眼した時 の血漿中カルテオロール濃度は投与後 15 分に最高値 1.33ng/mL を示し、 減衰期の消失半減期は 13.8 時間であった 21) 。 〔カルテオロール塩酸塩点眼液2%点眼後の未変化血漿中濃度の時間変化〕 〔薬動力学的パラ...
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF.pdf -

ル 2 mg の投与を 受けた 25 例(8.6%)49 件、シャム群で 3 例(0.9%)4 件において、有害事象として「眼 圧上昇」が報告された。治験実施計画書に従い、眼圧は投与前後に測定された。投与後 に認められた眼圧上昇は投与手技と関連性があり、一過性であった。全例が投与と同日 中に注射前の眼圧まで低下し、81%~86%の患者で 1 時間以内、90%以上の患者で 2 時間 以内に注射前の眼...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2026-01/IZV_202601_02_RMP.pdf -

有効な血中濃度 該当資料なし (2)臨床試験で確認された血中濃度 健康成人男性(11 名)にカルテオロール塩酸塩点眼液 2%を両眼にそれぞれ 1 滴 20μL 点眼した時 の血漿中カルテオロール濃度は投与後 15 分に最高値 1.33ng/mL を示し、 減衰期の消失半減期は 13.8 時間であった 21) 。 〔カルテオロール塩酸塩点眼液2%点眼後の未変化血漿中濃度の時間変化〕 〔薬動力学的パラ...
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